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一種用于大麥小孢子培養(yǎng)愈傷組織誘導(dǎo)的培養(yǎng)基

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-07-11
  • 技術(shù)成熟度:已有樣品
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過(guò)戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN201310596632.4 
  • 技術(shù)(專利)名稱 一種用于大麥小孢子培養(yǎng)愈傷組織誘導(dǎo)的培養(yǎng)基 
  • 項(xiàng)目單位 上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院
  • 發(fā)明人 陸瑞菊,黃劍華,王亦菲,陳志偉,劉成洪,杜志釗,何婷,高潤(rùn)紅,徐紅衛(wèi),郭桂梅 
  • 行業(yè)類別 中藥材獲取-植物藥材種植
  • 技術(shù)成熟度 已有樣品
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 周興華
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-07-11  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本發(fā)明提供一種用于大麥小孢子培養(yǎng)愈傷組織誘導(dǎo)的培養(yǎng)基,所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基依據(jù)N培養(yǎng)基配方配制而成,但其KNO濃度為0?2500mg/L,(NH)SO的濃度為0?400mg/L,且添加有400?2500mg/L的水解干酪素和/或400?2500mg/L的谷氨酰胺。本發(fā)明也包括使用本發(fā)明誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)培養(yǎng)大麥小孢子愈傷組織并獲得再生植株的方法,以及含有本發(fā)明的誘導(dǎo)培養(yǎng)基和任選的分化培養(yǎng)基和生根壯苗培養(yǎng)基的套盒。本發(fā)明的整個(gè)過(guò)程都在實(shí)驗(yàn)室可控條件下進(jìn)行,結(jié)果真實(shí)可靠,獲得的愈傷組織經(jīng)過(guò)分化可以獲取大量純合的再生植株。
    展開(kāi)
  • 02

    說(shuō)明書

    1.一種用于誘導(dǎo)大麥小孢子形成愈傷組織的大麥小孢子愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基,所述誘
    導(dǎo)培養(yǎng)基依據(jù)N6培養(yǎng)基配方配制而成,其特征在于,所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基中KNO3濃度為650-
    2200mg/L,(NH4)2SO4的濃度為100-350mg/L,且所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基還添加有400-2500mg/L的水
    解干酪素和400-2500mg/L的谷氨酰胺;和所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基還添加有肌醇100-200mg/L、2,4,
    5-T和/或2,4-D0.4-1.2mg/L、KT 0.3-0.8mg/L、和麥芽糖60-120g/L;其中,當(dāng)使用2,4,5-T
    和2,4-D的混合物時(shí),總濃度控制在0.4-1.2mg/L。
    2.如權(quán)利要求1所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于,所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基中KNO3的濃度為700-
    1500mg/L,(NH4)2SO4的濃度為110-240mg/L。
    3.如權(quán)利要求1或2所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于,所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基含有37.3-
    74.6mg/L的Na2EDTA和27.8-55.6mg/L的FeSO4·7H2O。
    4.如權(quán)利要求1或2所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于,所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,KT的濃度為
    0.4-0.65mg/L,麥芽糖的濃度為80-100g/L。
    5.如權(quán)利要求1所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于,所述培養(yǎng)基的配方如下所示:



    6.如權(quán)利要求5所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于,KNO3的濃度為700-800mg/L,(NH4)2SO4
    的濃度為110-160mg/L,谷氨酰胺的濃度為1200-2000mg/L,水解干酪素的濃度為1200-
    2000mg/L,KT的濃度為0.4-0.65mg/L,和/或麥芽糖的濃度為80-100g/L。
    7.如權(quán)利要求6所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于,KT的濃度為0.4-0.5mg/L,和/或麥芽
    糖的濃度為80-90g/L。
    8.一種套盒,該套盒含有權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基和任選的分化培養(yǎng)
    基和生根壯苗培養(yǎng)基。
    9.如權(quán)利要求8所述的套盒,其特征在于,所述分化培養(yǎng)基為添加了6-BA0.3-1.2mg/L、
    KT 0.5-2.0mg/L、NAA 0.01-0.1mg/L和麥芽糖10-50g/L的2/3MS分化培養(yǎng)基,pH為5.5-6.2;
    所述生根壯苗培養(yǎng)基為添加有NAA 0.02-0.08mg/L、多效唑2.0-10.0mg/L和蔗糖10-40g/L,
    pH5.6-6.0的1/2MS生根壯苗培養(yǎng)基。
    10.一種大麥小孢子愈傷組織的誘導(dǎo)培養(yǎng)方法,其特征在于,該方法包括 用權(quán)利要求
    1-7任一項(xiàng)所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)培養(yǎng)大麥小孢子,從而獲得愈傷組織。
    11.一種制備大麥再生植株的方法,其特征在于,該方法包括:
    (1)用權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)培養(yǎng)大麥小孢子,從而獲得愈傷
    組織;和
    (2)用分化培養(yǎng)基培養(yǎng)步驟(1)獲得的愈傷組織,從而獲得再生植株。
    12.如權(quán)利要求11所述的方法,其特征在于,所述方法還包括:
    (3)用生根壯苗培養(yǎng)基培養(yǎng)步驟(2)所獲得的再生植株。
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    完善的資金保障體系確保買賣雙方資金安全。
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