1.一種用于誘導(dǎo)大麥小孢子形成愈傷組織的大麥小孢子愈傷組織誘導(dǎo)培養(yǎng)基,所述誘
導(dǎo)培養(yǎng)基依據(jù)N
6培養(yǎng)基配方配制而成,其特征在于,所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基中KNO
3濃度為650-
2200mg/L,(NH
4)
2SO
4的濃度為100-350mg/L,且所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基還添加有400-2500mg/L的水
解干酪素和400-2500mg/L的谷氨酰胺;和所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基還添加有肌醇100-200mg/L、2,4,
5-T和/或2,4-D0.4-1.2mg/L、KT 0.3-0.8mg/L、和麥芽糖60-120g/L;其中,當(dāng)使用2,4,5-T
和2,4-D的混合物時(shí),總濃度控制在0.4-1.2mg/L。
2.如權(quán)利要求1所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于,所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基中KNO
3的濃度為700-
1500mg/L,(NH
4)
2SO
4的濃度為110-240mg/L。
3.如權(quán)利要求1或2所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于,所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基含有37.3-
74.6mg/L的Na
2EDTA和27.8-55.6mg/L的FeSO
4·7H
2O。
4.如權(quán)利要求1或2所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于,所述誘導(dǎo)培養(yǎng)基中,KT的濃度為
0.4-0.65mg/L,麥芽糖的濃度為80-100g/L。
5.如權(quán)利要求1所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于,所述培養(yǎng)基的配方如下所示:
![]()
![]()
![]()
。
6.如權(quán)利要求5所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于,KNO
3的濃度為700-800mg/L,(NH
4)
2SO
4的濃度為110-160mg/L,谷氨酰胺的濃度為1200-2000mg/L,水解干酪素的濃度為1200-
2000mg/L,KT的濃度為0.4-0.65mg/L,和/或麥芽糖的濃度為80-100g/L。
7.如權(quán)利要求6所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基,其特征在于,KT的濃度為0.4-0.5mg/L,和/或麥芽
糖的濃度為80-90g/L。
8.一種套盒,該套盒含有權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基和任選的分化培養(yǎng)
基和生根壯苗培養(yǎng)基。
9.如權(quán)利要求8所述的套盒,其特征在于,所述分化培養(yǎng)基為添加了6-BA0.3-1.2mg/L、
KT 0.5-2.0mg/L、NAA 0.01-0.1mg/L和麥芽糖10-50g/L的2/3MS分化培養(yǎng)基,pH為5.5-6.2;
所述生根壯苗培養(yǎng)基為添加有NAA 0.02-0.08mg/L、多效唑2.0-10.0mg/L和蔗糖10-40g/L,
pH5.6-6.0的1/2MS生根壯苗培養(yǎng)基。
10.一種大麥小孢子愈傷組織的誘導(dǎo)培養(yǎng)方法,其特征在于,該方法包括 用權(quán)利要求
1-7任一項(xiàng)所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)培養(yǎng)大麥小孢子,從而獲得愈傷組織。
11.一種制備大麥再生植株的方法,其特征在于,該方法包括:
(1)用權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述的誘導(dǎo)培養(yǎng)基誘導(dǎo)培養(yǎng)大麥小孢子,從而獲得愈傷
組織;和
(2)用分化培養(yǎng)基培養(yǎng)步驟(1)獲得的愈傷組織,從而獲得再生植株。
12.如權(quán)利要求11所述的方法,其特征在于,所述方法還包括:
(3)用生根壯苗培養(yǎng)基培養(yǎng)步驟(2)所獲得的再生植株。