本發明涉及作物種植領域，具體地，涉及一種使用納米材料促進大豆子葉節外植體分化和再生的組織培養方法。本發明的方法包括以下步驟：1)種子消毒；2)種子萌發；3)制備子葉外植體；4)將得到的外植體置于含有濃度為4～400mg/L碳納米管的誘導培養基上，誘導其分化；5)將分化好的大豆子葉節外植體轉入含有濃度為4～400mg/L碳納米管的伸長生根培養基；6)分離組培苗。本發明提供了一種使用納米材料促進大豆子葉節外植體分化和再生的組織培養方法，其易于操作，效果明顯，能夠建立高效的組培體系，而且并不加大組培工作量，對大豆組培效率的提高具有重要意義。

1.一種使用納米材料促進大豆子葉節外植體分化和再生的組織培養方法，所述
大豆品種為大豆中黃35，所述方法包括以下步驟：
1）種子消毒；
2）種子萌發；
3）制備子葉節外植體；
4）將得到的外植體置于含有濃度為4mg/L～400mg/L碳納米管的誘導培養基上，
誘導其分化，其中所述誘導培養基的配方為：B5+6-BA1.50mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂
7.5g/L；
5）將分化好的大豆子葉節外植體轉入含有濃度為40mg/L碳納米管的伸長生根
培養基，其中，所述伸長生根培養基的配方為：
B5+ZT1mg/L+IAA0.1mg/L+GA₃0.5mg/L+L-pyrogltamicacid100mg/L+asparagines
50mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7.5g/L；
6）分離組培苗。
2.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟4）中，所述碳納米管的
濃度為40mg/L。
3.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，在步驟4）中，所述碳納米管的
濃度為40mg/L～400mg/L。
4.根據權利要求1所述的方法，其特征在于，種子消毒方法為：用75%酒精洗
1分鐘，10%次氯酸鈉滅菌20分鐘，蒸餾水洗3次。