1.一種檢測生物樣品中針對HIV病毒蛋白抗原的抗體的存在情
況的方法，其中包括將至少五種HIV-1結構蛋白抗原以及HIV-2結構
蛋白GP36組合在一起并分別獨立的與所述樣品接觸，然后檢測結合
復合物的存在情況，其中所述至少五種HIV-1結構蛋白抗原包括(1)
P24、(2)p17或p55、(3)P31、P34、P39、P51、P66五種中的至少一
種、(4)GP41和(5)GP120。
2.權利要求1的方法，其中所述的至少五種HIV-1結構蛋白和
HIV-2結構蛋白被包被或共價偶聯在能夠同時并聯測定的樣式或形狀
的支持物材料上。
3.權利要求1的方法，其中還包括將所述至少五種HIV-1結構
蛋白抗原和HIV-2結構蛋白抗原與所述樣品接觸后的混合物與針對所
述抗體的第二抗體或相關抗原相接觸的步驟。
4.權利要求1-3中任一項的方法，其中采用了P31、P34、P39、
P51、P66五種抗原中的至少兩種。
5.權利要求1的方法，其中采用了HIV結構蛋白抗原P24、p55、
P66、GP41、GP120、GP36，。
6.權利要求1-5中任一項的方法，其中所述生物樣品選自血清、
全血、尿液、胸腹腔積液、腦脊液和組織標本。
7.一種試劑盒，其中包含分別獨立的至少五種HIV-1結構蛋白
抗原以及HIV-2結構蛋白GP36，其中所述至少五種HIV-1結構蛋白
抗原包括(1)P24、(2)p17或p55、(3)P31、P34、P39、P51、P66五
種中的至少一種、(4)GP41和(5)GP120，以及可選地用于檢測的緩沖
液。
8.權利要求7的試劑盒，其中還包含抗人抗體或相關抗原。
9.權利要求8的試劑盒，其中所述抗人抗體或相關抗原是被標記
的形式。
10.權利要求8的試劑盒，其中所述抗人抗體或相關抗原綴合了
辣根過氧化物酶或鏈霉親和素，或者是放射性標記的形式。
11.權利要求8的試劑盒，其中還包含用于檢測抗人抗體或相關
抗原上所綴合的標記的試劑。
12.權利要求11的試劑盒，其中用于檢測抗人抗體或相關抗原上
所綴合的標記的試劑是酶底物。
13.權利要求7的試劑盒，其中所述多種蛋白抗原是固定在所述
的微孔板或微珠或微球或其它異形塑料及玻璃材料的、能夠同時并聯
測定的樣式或形狀的支持物。
14.權利要求7的試劑盒，其中還包含說明書。
15.權利要求7-14中任一項的試劑盒，其中包含P31、P34、P39、
P51、P66五種抗原中的至少兩種。
16.權利要求7的試劑盒，其中包含HIV結構蛋白抗原P24、p55、
P66、GP41、GP120或GP36。
展開
