本發(fā)明公開了一種同時(shí)測定固體保健食品中非法添加的多種化學(xué)藥物的方法旨在提供一種操作簡便、準(zhǔn)確、快速，能實(shí)現(xiàn)固體保健食品中17種非法添加化學(xué)物的同時(shí)分析，可用于輔助改善記憶類保健食品中非法添加化學(xué)藥品的定性篩查和定量檢測；其技術(shù)方案是這樣的：該方法依次包括下述步驟：1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備；2)標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；3)樣品前處理；4)凈化；屬于醫(yī)藥檢測技術(shù)領(lǐng)域。

1.一種同時(shí)測定固體保健食品中非法添加的多種化學(xué)藥物的方法，其特征
在于，依次包括下述步驟：
1)檢測17種化學(xué)藥物單標(biāo)色譜和混標(biāo)色譜圖
分別精密稱取17種標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)適量，加30％甲酰胺水溶液使其濃度為
0.5mg/mL，檢測17種化學(xué)藥物單標(biāo)色譜和混標(biāo)色譜圖；
2)制備標(biāo)準(zhǔn)工作曲線溶液
取標(biāo)準(zhǔn)溶液適量加30％甲酰胺水溶液，分別配制成40μg/mL、80μg/mL、
100μg/mL、200μg/mL，作為標(biāo)準(zhǔn)工作曲線溶液；
3)樣品前處理
稱取相當(dāng)于一次口服劑量，置于100mL瓶子中，精密加入30ml30％甲酰胺
水溶液，稱其重量，超聲提取20分鐘，冷卻，用30％甲酰胺‐水溶液補(bǔ)足重量，
過濾，濾液待用；
4)凈化
精密量取上述濾液2mL以約1mL/min流速通過C18‐SPE柱，用3mL30％甲
酰胺‐水洗脫，合并流出液與洗脫液，用0.22μm有機(jī)濾膜過濾即得待測樣品；
所述的17種化學(xué)藥物分別為：吡拉西坦；萘普生；咖啡因；依達(dá)拉奉；雙
氯酚酸鈉；茴拉西坦；佛馬西尼；煙酸占替諾；雌三醇；石杉?jí)A甲；尼莫地平；
加蘭他敏；倍他司丁；己烯雌酚；阿米三嗪；多奈哌齊；佛桂利嗪；
所述色譜條件為：
色譜柱：ThermoAccliaimTMMixed‐ModeWCX‐1柱；流動(dòng)相：A：水；B：
200mmol/L磷酸二氫鈉緩沖鹽，pH6.4；C:乙腈；梯度洗脫程序：0‐3min，85％A、
10％B、5％C，3‐6min，85％～45％A、10％B、5％～45％C；6～8min，45％A、
10％B、45％C；8～15min，45％～31％A、10％～24％B、45％C；15～15.1min，
31％～0％A、24％～50％B、45～50％C；15.1～17min，0％A、50％B、50％C；
17～17.1min，0％～85％A、50％～10％B、50％～5％C；17.1～20min，85％A、
10％B、5％C；流速：1mL/min；柱溫：50℃；進(jìn)樣量：1μl；檢測波長：220nm
為主要檢測波長；254nm、280nm輔助定性。