本發(fā)明公開了一種內(nèi)參比表面增強(qiáng)拉曼測試試紙，以羥基磷灰石超長納米線為介質(zhì)，還包括修飾于所述羥基磷灰石超長納米線上的銀納米顆粒。本發(fā)明還公開了所述內(nèi)參比表面增強(qiáng)拉曼測試試紙的制備方法，并公開了所述的內(nèi)參比表面增強(qiáng)拉曼測試試紙?jiān)诃h(huán)境樣品污染物的快速檢測試劑盒中的應(yīng)用。本發(fā)明的內(nèi)參比表面增強(qiáng)拉曼測試試紙具有較高的穩(wěn)定性，將其應(yīng)用于試劑盒中，對(duì)多種化合物4?硝基苯硫酚、4?氨基苯硫酚、聯(lián)苯胺等具有SERS響應(yīng)，通過試紙?zhí)赜械睦遄鳛閮?nèi)參比，樣品化合物的特征拉曼峰為測試信號(hào)，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品化合物的定量分析。

1.一種以羥基磷灰石超長納米線為介質(zhì)，還包括修飾于所述羥基磷灰石超長納米線上的銀納米顆粒的內(nèi)參比表面增強(qiáng)拉曼測試試紙?jiān)谥苽淇焖贆z測有機(jī)物的試劑盒中的應(yīng)用；其中，所述有機(jī)物為4-硝基苯硫酚，4-氨基苯硫酚或聯(lián)苯胺；所述的內(nèi)參比表面增強(qiáng)拉曼測試試紙由包括以下步驟的制備方法制得：第一步，將油酸分散于去離子水和甲醇的混合溶液中，機(jī)械攪拌混合均勻，得到油酸的均勻混合溶液；第二步，將第一步獲得的混合溶液與濃度為8%～10%的氫氧化鈉水溶液攪拌混合均勻，得到均勻混合的液體；第三步，向第二步獲得的混合溶液中加入濃度為1%～3%的氯化鈣水溶液和濃度為2~7%的磷酸二氫鈉水溶液，攪拌混合均勻，得到均勻混合的液體；第四步，將第三步獲得的混合溶液加熱反應(yīng)，獲得懸浮顆粒溶液，將產(chǎn)物離心，用去離子水和甲醇清洗，保存在水中；第五步，將第四步獲得的溶液與濃度為40%～60%的硝酸銀溶液攪拌混合均勻，得到懸浮液體，真空抽濾，得到目標(biāo)物。2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，其中所述的羥基磷灰石超長納米線的長度為100μm～300μm，直徑為10nm～30nm。3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，其中所述的內(nèi)參比表面增強(qiáng)拉曼測試試紙厚度為0.1mm～0.5mm。4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，其中所述修飾于所述羥基磷灰石超長納米線上的銀納米顆粒的含量為5.0%～10%。5.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，其中所述油酸、甲醇與去離子水的質(zhì)量比為（8～12）:（2～6）:（5～15），所述第一步獲得的混合溶液與氫氧化鈉水溶液的質(zhì)量比為（26～28）:（14～18），所述第二步獲得的混合溶液與氯化鈣水溶液、磷酸二氫鈉水溶液的質(zhì)量比為（40～50）:（10～14）:（15～20）。6.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，其中所述第四步中加熱反應(yīng)的溫度為100℃～250℃，反應(yīng)時(shí)間為12h～36h，所述第五步中第四步獲得的溶液與硝酸銀溶液的質(zhì)量比為（30～50）:（90～110），所述內(nèi)參比表面增強(qiáng)拉曼測試試紙的尺寸為（2mm～20mm）×（2mm～20mm）。