本發明公開了一種磁性?金二聚體多功能納米探針，該納米探針由一個聚乙二醇(PEG)修飾的金(Au)納米粒子，和一個聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修飾的四氧化三鐵超順磁納米粒子，通過N?乙酰?L?半胱氨酸(NAC)偶聯組成，并且形狀為葫蘆形；還公開了一種磁性?金二聚體多功能納米探針及應用。本發明通過NAC交聯劑將金納米粒子和超順磁納米粒子偶聯為二聚體，有可操作性強、可批量生產、重復性高等優點，具有很高的實用價值。

1.一種磁性-金二聚體多功能納米探針，其特征在于，該納米探針由一個聚乙二醇(PEG)修飾的金(Au)納米粒子，和一個聚乙烯吡咯烷酮(PVP)修飾的四氧化三鐵超順磁納米粒子，通過N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)偶聯組成，并且形狀為葫蘆形。2.根據權利要求1所述的磁性-金二聚體多功能納米探針，其特征在于，所述聚乙二醇的分子量為100～10000；所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量為8000～1000000。3.一種根據據權利要求1或2所述的磁性-金二聚體多功能納米探針的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：步驟1，金納米粒子的修飾：將金納米粒子的分散液加入到PEG溶液中，攪拌反應，通過超濾膜過濾后，重新分散在PBS緩沖液中，獲得Au-PEG的PBS分散液；步驟2，磁性納米粒子的修飾：將Fe₃O₄納米粒子的分散液加入到PVP溶液中，攪拌反應，離心提純，重新分散在PBS緩沖液中，獲得Fe₃O₄-PVP的PBS分散液；步驟3，金納米粒子和磁性納米粒子的偶聯：將所述Au-PEG的PBS分散液和Fe₃O₄-PVP的PBS分散液逐次加入到NAC溶液中，攪拌反應，控制溫度；通過超濾膜過濾后，重新分散在PBS緩沖液中，獲得Au-Fe₃O₄二聚體的PBS分散液。4.根據權利要求3所述的磁性-金二聚體多功能納米探針的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，所述金納米粒子的尺寸范圍為5～100nm，表面基團為氨基、羧基、酰胺基；所述聚乙二醇的分子量為100～10000；超濾膜的截留分子量(MWCO)為300～50000。5.根據權利要求3或4所述的磁性-金二聚體多功能納米探針的制備方法，其特征在于，所述步驟1中，金納米粒子分散液的濃度為1～20mmol/L；PEG溶液的濃度為0.01～20mol/L；所述金納米粒子和PEG溶液混合時，金納米粒子和PEG的摩爾比為1:1～1:200；攪拌反應的時間為0.1～2h；所述Au-PEG的PBS分散液中，Au納米粒子的濃度為1～100mmol/L。6.根據權利要求5所述的磁性-金二聚體多功能納米探針的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，Fe₃O₄納米粒子的尺寸為15～150nm，表面基團羥基、羧基、氨基；所述聚乙烯吡咯烷酮的分子量為8000～1000000。7.根據權利要求6所述的磁性-金二聚體多功能納米探針的制備方法，其特征在于，所述步驟2中，Fe₃O₄納米粒子分散液的濃度為1～20mmol/L；PVP溶液的濃度為0.1～200mol/L；Fe₃O₄納米粒子和PVP溶液混合時，Fe₃O₄納米粒子和PVP的摩爾比為1:1～1:100；攪拌反應的時間為0.5～10h；離心時轉速范圍為5000～10000rpm，時間為0.2～1h；所述Fe₃O₄-PVP的PBS分散液中，Fe₃O₄納米粒子的濃度為1～100mmol/L。8.根據權利要求7所述的磁性-金二聚體多功能納米探針的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，NAC溶液的濃度為0.1～100mmol/L；所述超濾膜的截留分子量(MWCO)為300～50000。9.根據權利要求8所述的磁性-金二聚體多功能納米探針的制備方法，其特征在于，所述步驟3中，Au-PEG的PBS分散液和Fe₃O₄-PVP的PBS分散液逐次加入到NAC溶液時，次序為Au-PEG先與NAC溶液混合攪拌，再加入Fe₃O₄-PVP混合攪拌；混合時，Au-PEG與Fe₃O₄-PVP納米粒子的摩爾比為1:0.01～1:100；Au-PEG與NAC的摩爾比為1:1～1:100；攪拌反應的溫度為60～80℃，反應時間為0.5～10h。