本發明公開了一種紅鏡的組培快繁方法，屬于植物組織培養技術領域，它包括外植體滅菌，初代培養，繼代培養和生根培養的步驟。本發明建立了組培快繁體系，使用的培養基配方簡單，操作方便，紅鏡繁殖系數較高，能快速獲得無菌健壯紅鏡苗，為紅鏡的工業化育苗及其深加工提供了技術支持。

1.一種紅鏡的組培快繁方法，其特征在于，它包括以下步驟：（1）外植體滅菌：取紅鏡無病蟲害的幼嫩莖段，去掉葉片，將莖段切割成2～3cm帶芽莖段，放置在超凈工作臺上，用70～80%酒精滅菌8～12s，0.1～0.2%升汞滅菌8～12min，無菌水沖洗4～6次；（2）初代培養：將滅菌的帶芽莖段接種到初代培養基中，在培養室內培養2～3周，腋芽伸長2～4cm；所述的初代培養基為nitsch基本培養基+蔗糖30g/L+瓊脂5g/L，pH6.3～6.7；（3）繼代培養：將腋芽切下接種到繼代培養基中，在培養室內培養3～4周，叢生芽生成，株高2.5～4.0cm；所述的繼代培養基為nitsch基本培養基+0.1mg/LNAA+0.5mg/LTDZ+0.1mg/LZT+200mg/LCH+蔗糖30g/L+瓊脂5g/L，pH6.3～6.7；（4）生根培養：選取生長健壯的叢生芽，將其切成單芽莖段轉接到生根培養基中，在培養室內培養2～3周，得到生根的無菌健壯紅鏡苗；所述的生根培養基為1/2nitsch基本培養基+0.01mg/LIBA+0.05mg/LNAA。2.根據權利要求1所述的一種紅鏡的組培快繁方法，其特征在于，步驟（2）、步驟（3）和步驟（4）中所述的培養室內條件為：光照強度2000～3000LX，光照時間14～18h/d，溫度24～28℃。