本發(fā)明公開了一種杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法，該方法包括以下步驟：選取杉木優(yōu)良無性系原株的樹干的基部萌條為組織培養(yǎng)材料，接入繼代增殖培養(yǎng)基進(jìn)行繼代增殖培養(yǎng)，誘導(dǎo)分化出不定芽，然后將不定芽轉(zhuǎn)入MS培養(yǎng)基上進(jìn)行伸長(zhǎng)培養(yǎng)；不定芽長(zhǎng)到2～3cm時(shí)，轉(zhuǎn)入誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基培養(yǎng)，得生根試管苗；移栽生根試管苗，選用黃土、泥炭土3：1比例混合后用作移栽基質(zhì)。與現(xiàn)有技術(shù)中的杉木組培方法相比，本發(fā)明的杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法優(yōu)勢(shì)在于：有效解決了杉木不同優(yōu)良無性系在組織培養(yǎng)條件下組培苗的生根困難問題，實(shí)現(xiàn)建立杉木穩(wěn)定高效的組培體系，生根率最高可達(dá)到100％（洋020），為加快杉木組培苗產(chǎn)業(yè)化發(fā)展提供技術(shù)支撐。

1.一種杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法，其特征在于，包括以下步驟：
(1)選取杉木優(yōu)良無性系原株的樹干的基部萌條為組織培養(yǎng)材料，接入繼代增殖培養(yǎng)基進(jìn)
行繼代增殖培養(yǎng)，誘導(dǎo)分化出不定芽，然后將不定芽轉(zhuǎn)入MS培養(yǎng)基上進(jìn)行伸長(zhǎng)培養(yǎng)；其
中，繼代增殖培養(yǎng)基配方為3/4MS+6BA0.3mg·L^-1+NAA0.02mg·L^-1+蔗糖3％；
(2)步驟(1)的不定芽伸長(zhǎng)到2～3cm時(shí)，轉(zhuǎn)入誘導(dǎo)生根培養(yǎng)基培養(yǎng)，得生根試管苗；誘
導(dǎo)生根培養(yǎng)基以1/2MS或1/4MS為基本培養(yǎng)基，在其中添加植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑和2％蔗糖；植
物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑為IBA0.05～0.4mg·L^-1，或?yàn)镹AA0.05～0.4mg·L^-1，或?yàn)镮AA0.1～1.0mg·L^-
1，或?yàn)镮BA0.05～0.4mg·L^-1與NAA0.05～0.4mg·L^-1的混合；
(3)移栽生根試管苗，選用黃土、泥炭土3∶1比例混合后用作移栽基質(zhì)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法，其特征在于：步驟(2)中，誘導(dǎo)
生根培養(yǎng)基為1/2MS，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑為IBA0.1～0.4mg·L^-1或NAA0.1～0.2mg·L^-1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法，其特征在于：步驟(2)中，誘導(dǎo)
生根培養(yǎng)基為1/4MS，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑為IBA0.1～0.2mg·L^-1或NAA0.05～0.2mg·L^-1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法，其特征在于：步驟(2)中，誘導(dǎo)
生根培養(yǎng)基為1/2MS，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑為IBA0.05～0.2mg·L^-1與NAA0.05～0.4mg·L^-1的混
合。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法，其特征在于：步驟(2)中，誘導(dǎo)
生根培養(yǎng)基為1/4MS，植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑為IBA0.05～0.2mg·L^-1與NAA0.05～0.4mg·L^-1的混
合。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法，其特征在于：步驟(3)中，在移
栽生根試管苗前一周，將生根試管苗放入自然光照下進(jìn)行煉苗，逐日松開培養(yǎng)瓶封口膜直至
最后撤去。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法，其特征在于：步驟(3)中，試管
苗的根長(zhǎng)度不小于1cm。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或7所述的杉木無性系離體生根培養(yǎng)方法，其特征在于：步驟(3)中，
試管苗的根長(zhǎng)度為1～3cm。