本發明公開了一種建立黃精快繁系統的方法，將黃精的頂芽或塊莖播種于誘導培養基中誘導發芽，然后將黃精小芽轉先后移至繼代培養基、生根培養基中繼續培養，得到黃精生根組培苗，即可移栽至苗床中進行煉苗。本發明的組織培養方法簡便，步驟簡單，操作方便，所得黃精種苗植株健壯，生長能力強，適于規模化生產，同時還有效縮短了培養時間，降低了生產成本。

1.一種建立黃精快繁體系的方法，其特征在于，包括以下步驟：步驟一、將黃精根狀莖上的頂芽或帶芽的塊莖播種于誘導培養基中，所述誘導培養基為：以MS-H為基本培養基，加入2.0-4.0mg/L 6-芐基腺嘌呤、0.1-1.0mg/L萘乙酸、0.5-3.0mg/L赤霉素、0.2-2.0mg/L噻苯隆、1.0-4.0mg/L2，4-二氯苯氧乙酸、25-40g/L蔗糖及3.0-6.0g/L瓊脂，調整誘導培養基的pH為5.8-6.2；在培養溫度為25-32℃，光照強度為2500-3000lux，光照時間為13-15h/d的條件下培養7-15天后，得到黃精小芽；步驟二、將黃精小芽置于繼代培養基中，所述繼代培養基為：以white培養基為基本培養基，加入3.0-5.0mg/L玉米素、2.0-4.0mg/L 2，4-二氯苯氧乙酸、0.5-2.0mg/L萘乙酸、0.5-3.0mg/L噻苯隆、3.0-5.0g/L蔗糖及3.0-6.0g/L瓊脂，并調整繼代培養基的pH值為5.8-6.3；在培養溫度為25-32℃，光照強度為2500-3000lux，培養時間為13-15h/d，25-30天獲得黃精組培分化苗；步驟三、將黃精組培分化苗移栽至生根培養基中，所述生根培養基為：以1/2MS為基本培養基，加入5-20％香蕉、0.1-2.0g/L吲哚丁酸、0.5-2.0mg/L萘乙酸、2-5％蔗糖及0.2-0.5％活性炭，并調整生根培養基的pH為5.8-6.3；在培養溫度為25-32℃，光照強度2500-3000lux，光照時間為13-15h/d的條件下培養30-40天后，把組培苗移到自然光下培養，20-30天后得到黃精生根組培苗；步驟四、將黃精生根組培苗移栽至苗床，待黃精小苗生長穩定后即可移栽至大田。2.如權利要求1所述的建立黃精快繁體系的方法，其特征在于，步驟一所述的將黃精根狀莖上的頂芽或帶芽的塊莖播種于誘導培養基之前，先將黃精根狀莖上的頂芽或帶芽的塊莖清洗干凈，并用80-85％的乙醇溶液浸泡 40-60秒，升汞消毒30-45分鐘，最后用無菌水反復清洗。3.如權利要求1所述的建立黃精快繁體系的方法，其特征在于，步驟四所述的苗床基質包含以下重量份的組分：20-30樹皮、10-20雜木、20-30蛭石及10-15珍珠巖。