本發明公開了外源添加物促進微生物合成子囊霉素的方法及培養基制備，屬于子囊霉素的生物合成技術領域。其特征在于：它利用子囊霉素生物合成過程是各種前體組裝的特性，在有氧發酵之初或有氧發酵過程中(菌體生長階段)向培養基中添加0.5-3.0g/L的莽草酸、0.5-3.0g/L的異亮氨酸、1-5g/L的大豆油，增強菌體中子囊霉素合成前體物DHCHC、丙二酸單酰、甲基丙二酸單酰的積累，促進子囊霉素合成途徑代謝，從而提高子囊霉素產量。本發明操作簡單，不增加額外的設備和人工，僅通過較低的附加投入，成本低廉，本發明的發酵培養吸水鏈霉菌子囊亞種，子囊霉素的發酵單位比對照提高了55.9-114.7％。

1.外源添加物促進吸水鏈霉菌合成子囊霉素的方法，其特征是：在吸水鏈霉菌
的發酵培養基中接入體積比為10%的種子液，在26℃-30℃、通氣量
0.6-1.0vvm、轉速300-500rpm、pH6.5-7.5的搖床中培養發酵144-192h；其中：
在進行發酵培養前向發酵培養基中加入外源添加物；或者，在進行發酵合成
子囊霉素的過程中，在菌體生長階段添加外源添加物；所述外源添加物為（1）
異亮氨酸，或（2）大豆油、異亮氨酸以及莽草酸的組合；異亮氨酸在發酵培
養基中的初始濃度為0.5-3.0g/L，莽草酸在發酵培養基中的初始濃度為
0.5-3.0g/L，大豆油在發酵培養基中的初始濃度為1-5g/L。
2.如權利要求1所述的方法，其特征是所述吸水鏈霉菌是在室溫下取吸水鏈霉
菌子囊亞種ATCC14891成熟斜面孢子用無菌水制成孢子懸液；0.2mL孢子懸
液接種到裝有40mL種子培養基的250mL的搖瓶中，26℃-30℃、180-220rpm
搖床中培養48h。
3.如權利要求2所述的方法，其特征是所述種子液培養基的組成及含量為：淀
粉8-12g/L、葡萄糖25-35g/L、蛋白胨5-7g/L、酵母粉5-7g/L、碳酸鈣1-3g/L，
初始pH7.0。
4.如權利要求1所述的方法，其特征是所述的發酵培養基組成及含量為：淀粉
15-25g/L、糊精35-45g/L、麩質粉2-3g/L、蛋白胨4-6g/L、酵母粉8-12g/L、
玉米漿4-6g/L、冷榨豆餅粉4-6g/L、磷酸氫二鉀0.5-1.5g/L、硫酸銨0.5-1.5g/L、
硫酸鎂0.5-1.5g/L、碳酸鈣0.5-1.5g/L，初始pH7.0。