1.一種檢測朊病毒的試劑盒，其特征在于，包括：包被有捕獲抗體的ELISA板，所述的捕獲抗體為具有與SEQ?ID?NO.1所示氨基酸序列結合反應的捕獲抗體；與朊病毒結合的藕聯生物素標記的檢測抗體，所述與朊病毒結合的藕聯生物素標記的檢測抗體是具有與SEQ?ID?NO.2所示氨基酸序列結合反應的檢測抗體；以及抗體稀釋液、樣品稀釋液、洗滌液、streptavidin-HRP、底物液和終止液；所述的捕獲抗體的抗體亞型為IgG2a，由兩條相同的捕獲抗體重鏈和兩條相同的捕獲抗體輕鏈構成，所述的捕獲抗體重鏈可變區氨基酸序列如SEQ?ID?NO.3所示，捕獲抗體輕鏈可變區氨基酸序列如SEQ?ID?NO.4所示；所述的與朊病毒結合的藕聯生物素標記的檢測抗體亞型為IgG1，由兩條相同的檢測抗體重鏈和兩條相同的檢測抗體輕鏈構成，所述的檢測抗體重鏈可變區氨基酸序列如SEQ?ID?NO.5所示，檢測抗體輕鏈可變區氨基酸序列如SEQ?ID?NO.6所示。2.權利要求1所述檢測朊病毒的試劑盒的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：（1）包被有捕獲抗體的ELISA板的制備方法，步驟如下：取ELISA孔板，每個孔用100μl?的5μg/ml捕獲抗體溶液包被，4℃過夜后取出，置于室溫下，靜置30-60min，棄去孔內液體，用洗滌液清洗3-5次，每次5min；然后，用封閉液封閉，37℃?溫育2h后，棄去孔內液體，用清洗液清洗5min，置于4℃備用，制得包被有捕獲抗體的ELISA板；（2）與朊病毒結合的藕聯生物素標記的檢測抗體的制備方法，步驟如下：向1ml濃度為10mg/ml的捕獲抗體溶液中，加入2mg生物素，混勻，室溫下靜置30min，制得與朊病毒結合的藕聯生物素標記的檢測抗體；（3）按現有技術配制抗體稀釋液、樣品稀釋液、洗滌液、streptavidin-HRP溶液、底物液和終止液，然后包裝后，即得檢測朊病毒的試劑盒。3.?如權利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟（2）中的封閉液采用如下方法配制：取2ml?兔血清溶于100ml的樣品稀釋液中，即得。
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