本發(fā)明公開(kāi)了一種黃酮類(lèi)化合物及其制備方法與應(yīng)用，所述的黃酮類(lèi)化合物是從玫瑰花中分離得到，其分子式為CHO，具有下述結(jié)構(gòu)：所述的黃酮類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于以玫瑰花為原料，經(jīng)浸膏提取、硅膠柱層析、石油醚-乙酸乙酯柱層析、高壓液相色譜分離步驟，具體為：取玫瑰花，粉碎，用90~99%乙醇超聲提取合并提取液、過(guò)濾，減壓濃縮成浸膏；浸膏用硅膠干法裝柱進(jìn)行硅膠柱層析；以體積配比為20:1~1:1的氯仿-甲醇溶液進(jìn)行梯度洗脫，合并相同的部分；9:1部分用體積配比為9:1~0:1的石油醚-乙酸乙酯溶液進(jìn)行梯度洗脫，收集各部分洗脫液并濃縮；7:3部分進(jìn)一步用高壓液相色譜分離純化即得所述的黃酮類(lèi)化合物。本發(fā)明化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，人工合成容易實(shí)現(xiàn)，化合物的活性好；可作為抗腫瘤藥物的先導(dǎo)性化合物。

1.一種黃酮類(lèi)化合物的制備方法，所述化合物是從玫瑰花中分離得到，其分子式為C₂₀H₁₈O₇，具有下述結(jié)構(gòu)：；其特征在于以玫瑰花為原料，經(jīng)浸膏提取、硅膠柱層析、石油醚-乙酸乙酯柱層析、高壓液相色譜分離步驟，具體為：A、浸膏提取：取玫瑰花，粉碎至20~40目，用90~99%乙醇超聲提取3~5次，每次30~60min，合并提取液、過(guò)濾，減壓濃縮成浸膏；B、硅膠柱層析：浸膏用重量比5~8倍量的80~200目硅膠干法裝柱進(jìn)行硅膠柱層析；以體積配比為20:1~1:1的氯仿-甲醇溶液進(jìn)行梯度洗脫，合并相同的部分，收集各部分洗脫液并濃縮；C、石油醚-乙酸乙酯柱層析：B步驟洗脫液的9:1部分用體積配比為9:1~0:1的石油醚-乙酸乙酯溶液進(jìn)行梯度洗脫，收集各部分洗脫液并濃縮；D、高壓液相色譜分離：C步驟洗脫液的7:3部分進(jìn)一步用高壓液相色譜分離純化；高壓液相色譜法分離純化后的物質(zhì)再次用純甲醇溶解，再以純甲醇為流動(dòng)相，用Sephadex?LH-20凝膠柱層析分離，以進(jìn)一步分離純化后即得所述的黃酮類(lèi)化合物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃酮類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于所述A步驟中的乙醇濃度為94~96%。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃酮類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于所述B步驟中浸膏在經(jīng)硅膠柱層析粗分前，用重量比1.5~3倍量的純甲醇溶解后用重量比0.8~1.2倍80~100目硅膠拌樣。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃酮類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于所述B步驟中氯仿-甲醇溶液體積配比為20:1、9:1、8:2、7:3、6:4、5:5。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃酮類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于所述C步驟中石油醚-乙酸乙酯溶液體積配比為9:1、8:2、7:3、6:4、5:5、0:1。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃酮類(lèi)化合物的制備方法，其特征在于所述D步驟中高壓液相色譜分離純化是采用20?mm?×?250?mm，5μm?的C₁₈色譜柱，流速為10~20mL/min，流動(dòng)相為30~46%的甲醇，紫外檢測(cè)器檢測(cè)波長(zhǎng)為254?nm，每次進(jìn)樣190~210?μL，收集19.2~?36.4min的色譜峰，多次累加后蒸干。