本發明公開了一種多烯紫杉醇(docetaxel)的合成方法，該方法是以保護的10-去乙?；鶟{果赤霉素10-DAB和合成的手性的C-13側鏈進行縮合制備而成。該方法簡單，反應條件溫和，適合于工業化生產。

1.一種多烯紫杉醇的合成方法，其特征在于該方法是由結構式(2)的10-去乙?；鶟{果赤霉素和結構式(3)的C-13側鏈進行縮合反應而生成；其中結構式(2)為：其中R₁為叔丁基二甲基硅烷基、三乙基硅烷基、乙氧基乙基、四氫吡喃基、三氯乙基氧羰基或甲氧甲基；其中結構式(3)為：結構式(3)的C-13側鏈為或當C-13側鏈為結構式(4)時，R4為琥珀酰亞胺基；當C-13側鏈為結構式(5)時，R4為H或琥珀酰亞胺基；R₂、R₃為茴香基或丙酮基；具體路線為：當C-13側鏈為結構式(4)時，反應步驟為：將化合物(2)和化合物(4)縮合制得化合物(5)，再經脫除側鏈的保護的反應得到化合物(6)，最后將化合物(6)脫除7位和10位的保護，得到多烯紫杉醇；當C-13側鏈為結構式(5)時，反應步驟為：將化合物(2)和化合物(5)縮合制得化合物(7)，再經脫除側鏈的保護的反應得到化合物(8)，然后將將化合物(8)經反應制得化合物(9)，化合物(9)中R4’為對甲苯磺?；蚣淄榛酋；笤俳洏嬓头D制得化合物(6)，或者將化合物(8)直接經構型翻轉制得化合物(6)，之后將化合物(6)脫除7位和10位的保護得到多烯紫杉醇；2.根據權利要求1所述的合成方法，其特征在于縮合反應是在乙酸乙酯、二氯甲烷或甲苯中實現，反應溫度為0-65℃。