本發(fā)明屬于藥物治療領(lǐng)域，具體涉及一種吡喃葡萄糖基取代的化合物EGCG及其制備方法和用途。該吡喃葡萄糖基取代的EGCG化合物的通式I為該化合物及其鹽類的光學活性體或消旋體，非對映異構(gòu)體的單體或混合物用于制備抗阿爾茨海默癥藥物中的應用。

1.一種吡喃葡萄糖基取代的EGCG化合物，其特征在于，化合物的結(jié)構(gòu)如下：G1： ；G2： ；G3： ；G4： ；G5： ；G6： ；G7： ；G8： ；G9： ；G10： ；G11： ；G12： 。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡喃葡萄糖基取代的EGCG化合物，其特征在于該化合物為任何藥學上可接受的鹽類。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡喃葡萄糖基取代的EGCG化合物，其特征在于該化合物為任何藥物治療學上可接受的的劑型。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡喃葡萄糖基取代的EGCG化合物，其特征在于該化合物為任何藥物治療學上可接受的的劑量。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種吡喃葡萄糖基取代EGCG化合物，其特征在于該化合物及其鹽類的光學活性體或消旋體，非對映異構(gòu)體的單體或混合物用于制備抗阿爾茨海默癥藥物中的應用。6.一種如權(quán)利要求1所述的吡喃葡萄糖基取代的EGCG化合物的制備方法，其特征在于該制備方法包括如下步驟： 以表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)為起始原料，以4-二甲氨基吡啶(DMAP)為催化劑，用乙酸酐進行乙酰化保護，得到中間體A-1，A-1的化學式為： ；將中間體A-1溶解于N-甲基吡咯烷酮(NMP)中，加入咪唑和苯硫酚，選擇性脫掉7位的乙酰基保護基，得到中間體A-2，A-2的化學式為： ；中間體A-2和端基溴代的氯甲酸三氯乙酯保護的全乙酰氨基葡萄糖進行反應，得到中間體A-3，A-3的化學式為： ；中間體A-3在鋅粉和醋酸作用下，脫掉氯甲酸三氯乙酯(Troc)保護得到中間體A-4，A-4的化學式為： ；中間體A-4可以在甲醇鈉的存在下進行脫酰基保護，得到G-1，或者中間體A-4先經(jīng)過反應鏈接上取代基R1，得到中間體A-5； G-1的化學式為： ；A-5的化學式為： ；然后再在甲醇鈉的存在下進行脫酰基保護，得到權(quán)利要求1所述化合物。