本發(fā)明提供了一種1,2?異亞丙基?3,5,6?三?O?芐基?α?D?呋喃葡萄糖苷的制備方法：在設有回流分水器的反應容器中，加入1,2?異亞丙基?α?D?呋喃葡萄糖、堿、有機溶劑進行回流脫水反應，當反應至回流分水器中沒有水蒸出時，滴加芐基化試劑，滴完后繼續(xù)回流脫水保溫反應至反應完全，之后反應液經(jīng)后處理得到產(chǎn)物1,2?異亞丙基?3,5,6?三?O?芐基?α?D?呋喃葡萄糖苷；本發(fā)明成本低廉，產(chǎn)品收率高、質(zhì)量高，原料、溶劑單耗低，后處理工藝簡單易行，廢水量少，易于實現(xiàn)工業(yè)化。

1.一種1,2-異亞丙基-3,5,6-三-O-芐基-α-D-呋喃葡萄糖苷的制備方法，其特征在于，所述的制備方法為：在設有回流分水器的反應容器中，加入1,2-異亞丙基-α-D-呋喃葡萄糖、堿、有機溶劑進行回流脫水反應，當反應至回流分水器中沒有水蒸出時，滴加芐基化試劑，滴完后繼續(xù)回流脫水保溫反應至反應完全，之后反應液經(jīng)后處理得到產(chǎn)物1,2-異亞丙基-3,5,6-三-O-芐基-α-D-呋喃葡萄糖苷；所述1,2-異亞丙基-α-D-呋喃葡萄糖與堿、芐基化試劑的物質(zhì)的量之比為1：3～3.5：3～3.5。2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述1,2-異亞丙基-α-D-呋喃葡萄糖與堿、芐基化試劑的物質(zhì)的量之比為1：3～3.2：3～3.2。3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的堿為氫氧化鈉或氫氧化鉀。4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的芐基化試劑為氯化芐或溴化芐。5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的有機溶劑為甲苯、二甲苯、己烷、環(huán)己烷、庚烷或辛烷。6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑的體積用量以1,2-異亞丙基-α-D-呋喃葡萄糖的質(zhì)量計為0.5～5mL/g。7.如權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述有機溶劑的體積用量以1,2-異亞丙基-α-D-呋喃葡萄糖的質(zhì)量計為2～3mL/g。8.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述回流脫水的溫度為60～150℃。9.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述反應液后處理的方法為：反應結(jié)束后，反應液用水洗至中性，最后蒸除溶劑即得產(chǎn)物。