本發明屬于分析化學領域，提出了一種用于茶葉中多種農藥殘留檢測的前處理方法。通過將飽和氯化鈉溶液加入茶葉樣品，渦旋混勻后，浸潤，以乙腈高速均質提取1 min，離心取上清液，殘渣再以乙腈渦動提取，合并上清液，合并上清液；向上清液加入無水氯化鈣渦旋，離心，取上清液以氮氣吹至近干；然后加入2 mL乙酸乙酯，再加入GCB和RGO@Fe3O4/或PSA，渦旋；用磁鐵將固體物吸附至離心管底部與側壁或離心處理；取1 mL有機相過0.22μm濾膜，得到用于測定茶葉中農藥殘留的待測液。本發明方法操作簡單，快速有效，結果可靠，對于基質復雜的茶葉樣品，凈化效果良好，準確度和精密度均滿足要求。

1.一種用于茶葉中多種農藥殘留檢測的前處理方法，其特征在于：具體步驟為：（1）提取：稱取茶葉樣品，加入飽和氯化鈉溶液，渦旋30 s混勻后，浸潤5 min，以乙腈高速均質提取1 min，4000 rpm離心3 min，殘渣再以乙腈渦動提取，合并上清液；向上清液加入無水氯化鈣，渦旋30 s，4000 rpm離心3 min，取上清液以氮氣吹至近干；（2）凈化：然后向步驟（1）得到的液體加入2 mL乙酸乙酯，再加入RGO@Fe₃O₄，再加入石墨化炭黑GCB或N-丙基乙二胺PSA，渦旋30 s；（3）將步驟（2）得到的液體用磁鐵將固體物吸附至離心管底部與側壁或采用4000 rpm離心3 min；取1 mL分離后的液體過0.22μm濾膜，得到用于測定茶葉中農藥殘留的待測液。2.根據權利要求1所述的一種用于茶葉中多種農藥殘留檢測的前處理方法，其特征在于：步驟（1）中茶葉與飽和氯化鈉溶液的料液比為2:2~5，單位g/mL。3.根據權利要求1所述的一種用于茶葉中多種農藥殘留檢測的前處理方法，其特征在于：步驟（1）中茶葉與乙腈的料液比為2:5~10，單位g/mL；提取時間為3min。4.根據權利要求1所述的一種用于茶葉中多種農藥殘留檢測的前處理方法，其特征在于：步驟（1）中茶葉與無水氯化鈣的質量比為2:1～5。5.根據權利要求1所述的一種用于茶葉中多種農藥殘留檢測的前處理方法，其特征在于：茶葉與RGO@Fe₃O₄的質量比為2:0.04~0.09。6.根據權利要求1所述的一種用于茶葉中多種農藥殘留檢測的前處理方法，其特征在于：茶葉與GCB的質量比為2:0.1~0.2。7.根據權利要求1所述的一種用于茶葉中多種農藥殘留檢測的前處理方法，其特征在于：茶葉與PSA的質量比為2:0.1~0.2。