1.一種新生兒臍帶抗菌消炎液，其特征在，按照重量百分比計，其組份包括：
褐藻寡糖25－30％、羧甲基纖維素鈉3－8％、海藻酸鈉4－20％、聚乙二醇0.1％－5％、
氯化鈉0.1％－0.9％、抗菌液3－8％；余量為注射用水；
所述抗菌液中包括雙烷基季銨鹽和醋酸氯已定，所述雙烷基季銨鹽和醋酸氯已定的重
量百分含量相等。
2.權利要求1所述的新生兒臍帶抗菌消炎液的制備方法，其特征在于，所述方法通過攪
拌或交聯的方式將海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉與褐藻寡糖、聚乙二醇、氯化鈉、抗菌液和注
射用水混合，制成消炎液。
3.根據權利要求2所述的新生兒臍帶抗菌消炎液的制備方法，其特征在于，該方法具體
包括以下步驟：
1)、將既定重量的羧甲基纖維素鈉用部分注射用水溶解，調節pH至5－7，過濾，得到濾
液；
2)、將既定重量的褐藻寡糖、聚乙二醇、抗菌液和海藻酸鈉加入到部分注射用水中，進
行溶解，得到混合溶解液；
3)、將所述濾液和所述混合溶解液混合后加入氯化鈉，攪拌溶解，得到消炎液。
4.根據權利要求3所述的新生兒臍帶抗菌消炎液的制備方法，其特征在于，在步驟1)
中，所述調節pH至5－7具體包括：
將溶解后的羧甲基纖維素鈉先用氫氧化鈉調節至pH為9－10，靜置5－6小時后再用鹽
酸調節至pH為5－7。
5.根據權利要求4所述的新生兒臍帶抗菌消炎液的制備方法，其特征在于，在步驟1)
中，所述過濾采用0.2－0.3微米過濾器。
6.根據權利要求5所述的新生兒臍帶抗菌消炎液的制備方法，其特征在于，在步驟2)
中，在所述進行溶解的過程中，還加入針劑用活性炭進行脫色處理。
7.權利要求1所述的新生兒臍帶抗菌消炎液在制備用于增強機體免疫力的藥物中的應
用。
8.權利要求1所述的新生兒臍帶抗菌消炎液在制備傷口沖洗藥物、涂抹在傷口及組織
表面起防粘連作用的藥物中的應用。
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