本發明涉及一種異葉青蘭黃酮類組分的制備方法，該方法包括以下步驟：⑴提取：將異葉青蘭植物陰干、粉碎后，用一定體積濃度的乙醇或甲醇溶液提取，提取液經減壓干燥即得異葉青蘭植物醇提物。⑵液液分配富集：異葉青蘭植物醇提物經分散、萃取、減壓干燥得異葉青蘭中等極性類組分部位；⑶微孔樹脂除雜：將異葉青蘭中等極性類組分部位溶解、過濾、上微孔樹脂柱分離后洗脫，收集洗脫物；所述洗脫物經減壓干燥，即得呈黃色的異葉青蘭黃酮類組分粗品；⑷硅膠柱層析分離：將異葉青蘭黃酮類組分粗品經硅膠柱色譜分離、洗脫，并采用薄層色譜檢測，合并收集Rf值為0.1~0.8的餾分，該餾分經減壓干燥，即得呈黃色粉末狀的異葉青蘭黃酮類組分。本發明工藝簡單、易規模化。本發明還公開了異葉青蘭黃酮類組分在制備抗肝炎病毒藥物或保健食品中的應用。

1.一種異葉青蘭黃酮類組分的制備方法，包括以下步驟：⑴提取將異葉青蘭植物陰干、粉碎后，加入其質量8~20倍的體積濃度為95%乙醇或甲醇溶液浸泡10~15個小時，在80~90℃下加熱回流提取2~4次，每次3 h，得到提取液，該提取液經減壓干燥至膏狀即得異葉青蘭植物醇提物；⑵液液分配富集：異葉青蘭植物醇提物用其質量30~50倍的分析純水分散，得到分散液，該分散液用其30~50倍體積的乙酸乙酯萃取3次，合并得到乙酸乙酯萃取液；所述乙酸乙酯萃取液經減壓干燥得異葉青蘭中等極性類組分部位；⑶微孔樹脂除雜：將所述異葉青蘭中等極性類組分部位用其質量5~10倍的體積分數為80~90%的甲醇溶液溶解，過濾得到濾液，該濾液上微孔樹脂柱分離，用3~5倍柱體積且體積分數為80%~90%的甲醇溶液洗脫，收集80%~90%的甲醇溶液洗脫物；所述80%~90%的甲醇溶液洗脫物經減壓干燥，即得呈黃色的異葉青蘭黃酮類組分粗品；所述異葉青蘭中等極性類組分部位與所述微孔樹脂比例為1 g：30 mL；⑷硅膠柱層析分離：將所述異葉青蘭黃酮類組分粗品經硅膠柱色譜分離，用5~10倍柱體積的氯仿-甲醇混合溶劑洗脫，按每份500~1000 mL收集餾分，并采用薄層色譜檢測，其中展開劑為氯仿、甲醇按5：5的體積比混合而成的混合溶劑，顯色劑為體積濃度10%的濃硫酸乙醇溶液，合并收集Rf值為0.1~0.8的餾分，該餾分經減壓干燥，即得呈黃色粉末狀的異葉青蘭黃酮類組分。2.如權利要求1所述的一種異葉青蘭黃酮類組分的制備方法，其特征在于：所述減壓干燥條件是指真空度為0.06~0.09 MPa，溫度為50~70℃。3.如權利要求1所述的一種異葉青蘭黃酮類組分的制備方法，其特征在于：所述步驟⑶中微孔樹脂是指HP20SS型樹脂柱或MCI型樹脂柱。4.如權利要求1所述的一種異葉青蘭黃酮類組分的制備方法，其特征在于：所述步驟⑷中硅膠柱的尺寸為40 mm~80 mm×60 cm~100 cm。5.如權利要求1所述的一種異葉青蘭黃酮類組分的制備方法，其特征在于：所述步驟⑷中氯仿-甲醇混合溶劑是指氯仿和甲醇按7：3~3：7的體積比混合而成。6.如權利要求1所述的一種異葉青蘭黃酮類組分的制備方法制得的異葉青蘭黃酮類組分在制備抗肝炎病毒藥物或保健食品中的應用，其特征在于：該異葉青蘭黃酮類組分作為有效組分按常規方法與藥學上可接受的任何載體制成各類抗肝炎病毒藥用制劑，或作為有效組分按常規方法與食品科學上可接受的任何載體制成各類保健類食品。