本發明公開了一種二硫化錫納米片負載三氧化二鐵納米晶復合納米材料的制備方法。所述方法包括如下步驟：S1. 二硫化錫納米片的制備：將L?半胱氨酸和四氯化錫溶于水中，混勻，水熱反應后得到淺黃色沉淀，漂洗，離心分離，干燥得到SnS納米片；S2. 復合材料的制備：將鐵源和維生素C溶于水中，將S1制備得到的SnS納米片分散在上述溶液中，再加入NaHCO，混勻，在回流條件下微波反應，冷卻，漂洗，離心分離，干燥即得復合納米材料FeO/SnS；S1中加入L?半胱氨酸和四氯化錫的摩爾比為6~8:1，S2中加入的鐵源與SnS納米片的摩爾比為1.5~5.5:1。本發明制備得到的FeO/SnS復合材料，FeO納米晶均勻地分散并牢固地負載在SnS納米片上，避免了FeO納米晶的團聚現象，顯示出明顯增強的光催化性質。

1.一種二硫化錫納米片負載三氧化二鐵納米晶復合納米材料的制備方法，其特征在
于，包括如下步驟：
S1.二硫化錫納米片的制備：將L-半胱氨酸和四氯化錫溶于水中，混勻，水熱反應后得
到淺黃色沉淀，漂洗，離心分離，干燥得到產品SnS₂納米片；
S2.復合材料的制備：將三價鐵源和維生素C溶于水中，將S1制備得到的SnS₂納米片分散
在上述溶液中，再加入NaHCO₃，混勻，在回流條件下微波反應，冷卻，漂洗，離心分離，干燥即
得復合納米材料Fe₂O₃/SnS₂；
其中，S1中加入L-半胱氨酸和四氯化錫的摩爾比為6:1，四氯化錫溶于水后錫離子的濃
度為0.01~0.05mol/L；S2中加入的三價鐵源與SnS₂納米片的摩爾比為1.5~5.5:1，混合液中
維生素C和三價鐵源的摩爾比為1:1，NaHCO₃和三價鐵源的摩爾比為4:1。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，S2所述三價鐵源溶于水后鐵離子的濃
度為0.01~0.05mol/L。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，S1所述水熱反應的條件為180℃水熱
反應10h。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，S2所述微波反應的條件為140~160℃
加熱反應15~30min。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，S2所述三價鐵源為三氯化鐵。
6.根據權利要求1~5任一項所述的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1.二硫化錫納米片的制備：將L-半胱氨酸和四氯化錫按摩爾比6:1溶于水中，混勻形
成澄清溶液，錫離子的濃度為0.01~0.05mol/L，將上述溶液在180℃水熱反應10h，自然冷
卻，得到淺黃色沉淀，漂洗，離心分離，真空干燥得到產品二硫化錫納米片；
S2.復合材料的制備：按摩爾比為1:1將三氯化鐵和維生素C溶于水中，鐵離子的濃度為
0.01~0.05mol/L，將S1制備得到的SnS₂納米片分散在上述溶液中，再加入NaHCO₃，NaHCO₃和
四氯化錫的摩爾比為4:1，混勻，在回流條件下140~160℃微波反應15~30min，自然冷卻，漂
洗，離心分離，真空干燥即得復合納米材料Fe₂O₃/SnS₂；
其中，S2中加入的三氯化鐵與SnS₂納米片的摩爾比為1.5~5.5:1。