1.液體口服藥物組合物，包含：
長鏈多不飽和脂肪酸(PUFA)級分，其包含二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、
亞油酸(LA)和γ-亞麻酸(GLA)，其中EPA與DHA比例為從1比1到1比5w/w，LA比GLA比例為從1
比1到3比1w/w；
一種或多種其他ω-3PUFAs；
一種或多種單不飽和脂肪酸(MUFA)；和
治療有效量的γ-生育酚，其中
所述EPA以500mg到5000mg的量存在，
所述DHA以1000mg到12000mg的量存在，
所述LA以1000mg到10600mg的量存在，
所述GLA以1000mg到16000mg的量存在，
所述其他ω-3PUFA以100mg到2500mg的量存在，
所述MUFA以100mg到3500mg的量存在，
所述γ-生育酚以組合物每日劑量中100mg到3000mg的量存在。
2.根據權利要求1所述的組合物，還包含飽和脂肪酸(SFA)。
3.根據權利要求1所述的組合物，還包含選自下組的維生素，所述組由維生素A和維生
素E組成。
4.根據權利要求1所述的組合物，還包含β-胡蘿卜素。
5.根據權利要求4所述的組合物，其中所述β-胡蘿卜素以0.1mg到5mg的量存在。
6.根據權利要求1所述的組合物，其中所述單不飽和脂肪酸選自下組，所述組由18:1油
酸、20:1二十碳烯酸、22:1二十二碳烯酸、24:1二十四碳烯酸及其混合物組成。
7.根據權利要求2所述的組合物，其中所述SFA選自下組，所述組由16:0棕櫚酸和18:0
硬脂酸及其混合物組成。
8.根據權利要求1所述的組合物，其中所述其他ω-3PUFA選自下組，所述組由18:3α-亞
麻酸、18:4十八碳四烯酸、20:4二十碳四烯酸、和22:5二十二碳五烯酸及其混合物組成。
9.根據權利要求8所述的組合物，其中所述其他ω-3PUFA以300mg到2000mg的量存在。
10.根據權利要求8所述的組合物，其中所述其他ω-3PUFA以600mg到1000mg的量存在。
11.根據權利要求1所述的組合物，其中所述MUFA以750mg到3500mg的量存在。
12.根據權利要求1所述的組合物，其中所述MUFA以1500mg到3500mg的量存在。
13.根據權利要求7所述的組合物，其中所述SFA以500mg到2000mg的量存在。
14.液體口服藥物組合物，包含：
(a)1650mg EPA；
(b)4650mg DHA；
(c)3850mg LA；
(d)2000mg GLA；
(e)760mgγ-生育酚，和
(f)22mg維生素E。
15.液體口服藥物組合物，包含：
a.EPA 1650mg/劑
b.DHA 4650mg/劑
c.GLA 2000mg/劑
d.LA 3850mg/劑
e.其他ω-3PUFAs600mg/劑，包含：
i.α-亞麻酸C18:3n-3 37mg/劑
ii.十八碳四烯酸C18:4n-3 73mg/劑
iii.二十碳四烯酸C20:4n-3 98mg/劑
iv.二十二碳五烯酸C22:5n-3 392mg/劑
f.MUFAs，包含：
i.18:1 1300mg/劑
ii.20:1 250mg/劑
iii.22:1 82mg/劑
iv.24:1 82mg/劑
g.SFAs，包含：
i.18:0 160mg/劑
ii.16:0 650mg/劑
h.維生素A0.6mg/劑
i.維生素E22mg/劑
j.γ-生育酚760mg/劑。
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