1.一種治療腫瘤放療所致放射性皮炎的透皮給藥制劑，其特征在于，由透皮給藥制劑
輔料和以下原料制成：鹽酸二甲雙胍、尿苷三乙酸酯；所述原料的重量份比為：鹽酸二甲雙
胍57～100重量份、尿苷三乙酸酯40～90重量份。
2.根據權利要求1所述的治療腫瘤放療所致放射性皮炎的透皮給藥制劑，其特征在于,
所述原料的重量份比為：鹽酸二甲雙胍60重量份、尿苷三乙酸酯70重量份。
3.根據權利要求1所述的治療腫瘤放療所致放射性皮炎的透皮給藥制劑，其特征在于,
所述原料的重量份比為：鹽酸二甲雙胍65重量份、尿苷三乙酸酯50重量份。
4.根據權利要求1所述的治療腫瘤放療所致放射性皮炎的透皮給藥制劑，其特征在于,
所述原料的重量份比為：鹽酸二甲雙胍80重量份、尿苷三乙酸酯45重量份。
5.根據權利要求1所述的治療腫瘤放療所致放射性皮炎的透皮給藥制劑，其特征在于,
所述原料的重量份比為：鹽酸二甲雙胍90重量份、尿苷三乙酸酯80重量份。
6.根據權利要求1至5任一項所述的治療腫瘤放療所致放射性皮炎的透皮給藥制劑，其
特征在于，所述透皮給藥制劑為凝膠透皮給藥制劑。
7.根據權利要求6所述的治療腫瘤放療所致放射性皮炎的透皮給藥制劑，其特征在于，
所述凝膠透皮給藥制劑的透皮給藥制劑輔料包括：卡泊姆940、羥丙基甲基纖維素、乙基纖
維素、三乙醇胺、甘油、95%乙醇和水。
8.根據權利要求7所述的治療腫瘤放療所致放射性皮炎的透皮給藥制劑，其特征在于，
所述凝膠透皮給藥制劑中卡泊姆940的用量為尿苷三乙酸酯重量的1～3倍，羥丙基甲基纖
維素的用量為尿苷三乙酸酯重量的0.01～0.03倍、乙基纖維素的用量為尿苷三乙酸酯重量
的0.04～0.08倍。
9.根據權利要求8所述的治療腫瘤放療所致放射性皮炎的透皮給藥制劑，其特征在于，
所述凝膠透皮給藥制劑通過包括如下步驟的制備方法制備：
（1）取卡泊姆940加水溶脹，加入甘油研磨潤濕，然后滴加三乙醇胺研磨成凝膠基質；
（2）取羥丙基甲基纖維素、乙基纖維素與95%乙醇混合潤濕，加水溶解，加入尿苷三乙酸
酯制成液態分散體系A；
（3）取鹽酸二甲雙胍，加水溶解，制成液態分散體系B；
（4）將液態分散體系A和液態分散體系B加入凝膠基質中，邊加邊研磨，加水稀釋攪拌均
勻，得凝膠透皮給藥制劑。
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