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海綿狀金納米粒子/石墨相氮化碳復(fù)合材料電化學(xué)傳感器用于氯霉素檢測(cè)

  • 專利類型:發(fā)明專利
  • 有效期:不限
  • 發(fā)布日期:2021-07-16
  • 技術(shù)成熟度:可以量產(chǎn)
交易價(jià)格: ¥面議
  • 法律狀態(tài)核實(shí)
  • 簽署交易協(xié)議
  • 代辦官方過(guò)戶
  • 交易成功

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  • 技術(shù)(專利)類型 發(fā)明專利
  • 申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào) CN201810965274.2 
  • 技術(shù)(專利)名稱 海綿狀金納米粒子/石墨相氮化碳復(fù)合材料電化學(xué)傳感器用于氯霉素檢測(cè) 
  • 項(xiàng)目單位 青島大學(xué)
  • 發(fā)明人 王宗花,袁月環(huán),張菲菲 
  • 行業(yè)類別 其他領(lǐng)域
  • 技術(shù)成熟度 可以量產(chǎn)
  • 交易價(jià)格 ¥面議
  • 聯(lián)系人 秦賢玲
  • 發(fā)布時(shí)間 2021-07-16  
  • 01

    項(xiàng)目簡(jiǎn)介

    本申請(qǐng)制備了一種新型的海綿狀A(yù)u/g?CN復(fù)合材料電化學(xué)傳感器。金納米顆粒具有優(yōu)異的電催化性能,通過(guò)與石墨相氮化碳共同回流得到海綿狀的復(fù)合材料,其導(dǎo)電性得到明顯的改善,同時(shí)對(duì)氯霉素的電化學(xué)行為具有良好的促進(jìn)作用。通過(guò)電化學(xué)表征發(fā)現(xiàn),海綿狀金/氮化碳復(fù)合材料對(duì)氯霉素具有優(yōu)異的催化性能,其具有較寬的檢測(cè)范圍,有望應(yīng)用于食品中氯霉素殘留的檢測(cè)。
    展開(kāi)
  • 02

    說(shuō)明書(shū)

    1.一種海綿狀A(yù)u/g-C3N4復(fù)合材料的制備方法,其特征是,該方法包括以下步驟:g-C3N4的制備:以二氰二胺、尿素或三聚氰胺為原料,在惰性氣體的氣氛下進(jìn)行第一次煅燒得到g-C3N4 固體;然后在空氣中進(jìn)行第二次煅燒得到羧基修飾的g-C3N4 固體;海綿狀A(yù)u/g-C3N4復(fù)合材料的制備:將所述羧基修飾的g-C3N4 固體分散至甲醇中,并與氯金酸水溶液混合,超聲處理,超聲結(jié)束后進(jìn)行加熱回流處理,回流結(jié)束后,分離、洗滌和干燥,得到海綿狀A(yù)u/g-C3N4復(fù)合材料。2.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是:所述惰性氣體為氬氣。3. 如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是:所述第一次煅燒或第二次煅燒中,煅燒溫度為500~600°C,升溫速率為2.5~3.5°C /min。4. 如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征是:所述煅燒溫度為550°C,升溫速率為3°C /min。5.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征是:所述第一次煅燒中,煅燒時(shí)間為4.5~5.5h。6.如權(quán)利要求5所述的制備方法,其特征是:所述第一次煅燒中,煅燒時(shí)間為5h。7.如權(quán)利要求3所述的制備方法,其特征是:所述第二次煅燒中,煅燒時(shí)間為1.5~2.5h。8.如權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征是:所述第二次煅燒中,煅燒時(shí)間為2h。9. 如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是:所述羧基修飾的g-C3N4、甲醇和氯金酸的投料質(zhì)量比8~12:2.5~5:1~2,所述氯金酸水溶液的濃度為0.8~1.2 mg/ml。10.如權(quán)利要求9所述的制備方法,其特征是:所述羧基修飾的g-C3N4、甲醇和氯金酸的投料質(zhì)量比為10:3:1。11.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是:超聲時(shí)間為0.5~1.5h。12.如權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征是:回流條件為:70-90°C下回流攪拌45~50h。13.如權(quán)利要求12所述的制備方法,其特征是:所述回流攪拌時(shí)間為48h。14.采用權(quán)利要求1~13中任一項(xiàng)所述的方法制備得到的海綿狀A(yù)u/g-C3N4復(fù)合材料。15.一種電化學(xué)傳感器,其特征是:包括基底電極,以及權(quán)利要求14所述的海綿狀A(yù)u/g-C3N4復(fù)合材料,該復(fù)合材料附著在所述基底電極上。16.如權(quán)利要求15所述的電化學(xué)傳感器,其特征是:所述基底電極為玻碳電極。17.權(quán)利要求15或16所述的電化學(xué)傳感器的制備方法,其特征是,該方法包括以下步驟:首先,將權(quán)利要求14所述海綿狀A(yù)u/g-C3N4復(fù)合材料采用水進(jìn)行洗滌,然后干燥,再用水將其分散成濃度為1~5 mg/ml的分散液;其次,將基底電極先用鋁粉進(jìn)行打磨,分別采用乙醇和水進(jìn)行超聲清洗,用氮?dú)獯蹈珊?,?~8μL所述分散液滴涂到基底電極上,制備Au/g-C3N4修飾電極,即為電化學(xué)傳感器。18.權(quán)利要求14所述的海綿狀A(yù)u/g-C3N4復(fù)合材料或權(quán)利要求15所述的電化學(xué)傳感器在檢測(cè)氯霉素中的應(yīng)用。19.一種檢測(cè)氯霉素的方法,該方法包括權(quán)利要求15所述的電化學(xué)傳感器進(jìn)行檢測(cè)的步驟。20.如權(quán)利要求19所述的方法,其特征是,具體包括以下步驟:標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制:配制一組不同濃度的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液;工作曲線繪制:將所述電化學(xué)傳感器置于所述不同濃度的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液中進(jìn)行方波伏安測(cè)試,得到不同濃度的氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液的響應(yīng)峰電流,再根據(jù)氯霉素標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度以及響應(yīng)峰電流,繪制線性關(guān)系曲線;樣品的檢測(cè):將所述電化學(xué)傳感器置于待測(cè)樣品中進(jìn)行方波伏安測(cè)試,得到該待測(cè)樣品的響應(yīng)峰電流,再根據(jù)所述線性關(guān)系曲線,得到待測(cè)樣品中氯霉素的濃度。
    展開(kāi)

專利技術(shù)附圖

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    專利證書(shū)

    專利利登記簿副本

安全保障

  • 品類齊全

    海量資源庫(kù),平臺(tái)整合幾十萬(wàn)閑置資源。
  • 交易保障

    完善的資金保障體系確保買賣雙方資金安全。
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    專業(yè)交易顧問(wèn)全程服跟進(jìn),確保交易流暢。
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