本發(fā)明具體涉及一種膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠及其制備方法。以淡水魚皮或魚鱗為原料制取得到未變性膠原，將未變性膠原溶于0.1～0.5M/L的稀乙酸中，得5～20mg/mL膠原溶液，在不高于10℃下，調(diào)節(jié)膠原溶液pH，將1～20mg/mL的多巴胺溶液按膠原干重的1～20％加入膠原溶液中，反應(yīng)1～4h加入交聯(lián)劑，交聯(lián)劑為膠原干重的1～10％，調(diào)控凝膠化過程，充分水洗后在3800截留分子量的透析袋中透析24h后置于0.9％的生理鹽水包裝袋中，在10～30kGy伽馬射線輻照滅菌。本發(fā)明的水凝膠材料的凝膠pH值為6～8，黏接強(qiáng)度為0.05～2.0MPa，平均孔隙率為60～90％，可用作生物醫(yī)學(xué)的仿生材料。

1.一種利用淡水魚膠原制備的膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠，其特征在于所述的膠原
基貽貝仿生黏附性水凝膠通過下述步驟制備得到：
按重量計(jì)的原料配比如下：
未變性淡水魚膠原 100份；
多巴胺 1～20份；
交聯(lián)劑 1～10份；
(1)未變性淡水魚膠原的制備：
將新鮮淡水魚皮在20±1℃下清洗干凈后搗碎，在料液比為1：25的0.01M的NaOH溶液中
處理24h，以除去非膠原成分；用10％的異丙醇攪拌4h脫除脂肪成分；在0.5M的乙酸溶液中
進(jìn)行胃蛋白酶水解，胃蛋白酶用量為底物干基質(zhì)量的0.5％，在10000r/min離心10min，取上
清液，先用NaOH調(diào)pH至中性，再用(NH₄)₂SO₄鹽析，再在0.1M/L的Na₂HPO₄溶液中透析，凍干，整
個提取過程保持在4℃下進(jìn)行，即得未變性的淡水魚魚皮膠原；其分子量為30萬道爾頓，經(jīng)
SDS-PAGE檢測可觀察到典型的α₁、α₂和β、γ條帶；
(2)膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠的制備：
按配方量將未變性的淡水魚膠原溶于0.1～0.5M/L的稀乙酸中，得到濃度為5～20mg/
mL的膠原溶液，隨后在不高于10℃的條件下，調(diào)節(jié)膠原溶液的pH至6～8，再按配方量將配制
好的濃度為1～20mg/mL的多巴胺溶液按照膠原干重的1～20％加入到所述的膠原溶液中，
反應(yīng)1～4h后，按配方量加入所述的交聯(lián)劑，所述交聯(lián)劑的用量為膠原干重的1～10％，調(diào)控
凝膠化過程，隨后充分水洗，在3800截留分子量的透析袋中透析24h后置于0.9％的生理鹽
水包裝袋中，最后利用10～30kGy的伽馬射線輻照滅菌即得到膠原基貽貝仿生黏附性水凝
膠。
2.如權(quán)利要求1所述的利用淡水魚膠原制備的膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠，其特征
在于，所述交聯(lián)劑選自氧化海藻酸鈉、植物單寧、京尼平中的一種。
3.如權(quán)利要求1所述的利用淡水魚膠原制備的膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠，其特征
在于：按重量計(jì)的原料配比如下：
未變性淡水魚膠原 100份；
多巴胺 2～12份；
交聯(lián)劑 5～9份。
4.如權(quán)利要求1所述的利用淡水魚膠原制備的膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠，其特征
在于：按重量計(jì)的原料配比如下：
未變性淡水魚膠原 100份；
多巴胺 10份；
交聯(lián)劑 8份。
5.如權(quán)利要求1所述的一種利用淡水魚膠原制備的膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠，其
特征在于：所述交聯(lián)劑的加入時機(jī)為凝膠化過程之前或凝膠化過程中或凝膠化過程之后的
任一階段。
6.一種利用淡水魚膠原制備膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠的方法，其特征在于：包括
下列步驟：
按重量計(jì)的原料配比如下：
未變性淡水魚膠原 100份；
多巴胺 1～20份；
交聯(lián)劑 1～10份；
(1)未變性淡水魚膠原的制備：
將新鮮淡水魚皮在20±1℃下清洗干凈后搗碎，在料液比為1：25的0.01M的NaOH溶液中
處理24h，以除去非膠原成分；用10％的異丙醇攪拌4h脫除脂肪成分；在0.5M的乙酸溶液中
進(jìn)行胃蛋白酶水解，胃蛋白酶用量為底物干基質(zhì)量的0.5％，在10000r/min離心10min，取上
清液，先用NaOH調(diào)pH至中性，再用(NH₄)₂SO₄鹽析，再在0.1M/L的Na₂HPO₄溶液中透析，凍干，整
個提取過程保持在4℃下進(jìn)行，即得未變性的淡水魚魚皮膠原；其分子量為30萬道爾頓，經(jīng)
SDS-PAGE檢測可觀察到典型的α₁、α₂和β、γ條帶；
(2)膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠的制備：
按配方量將未變性的淡水魚膠原溶于0.1～0.5M/L的稀乙酸中，得到濃度為5～20mg/
mL的膠原溶液，隨后在不高于10℃的條件下，調(diào)節(jié)膠原溶液的pH至6～8，再按配方量將配制
好的濃度為1～20mg/mL的多巴胺溶液按照膠原干重的1～20％加入到所述的膠原溶液中，
反應(yīng)1～4h后，按配方量加入所述的交聯(lián)劑，所述交聯(lián)劑的用量為膠原干重的1～10％，調(diào)控
凝膠化過程，隨后充分水洗，在3800截留分子量的透析袋中透析24h后置于0.9％的生理鹽
水包裝袋中，最后利用10～30kGy的伽馬射線輻照滅菌即得到膠原基貽貝仿生黏附性水凝
膠。
7.如權(quán)利要求6所述的一種利用淡水魚膠原制備膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠的方
法，其特征在于：所述交聯(lián)劑選自氧化海藻酸鈉、植物單寧、京尼平中的一種。
8.如權(quán)利要求6所述的一種利用淡水魚膠原制備膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠的方
法，其特征在于：所述交聯(lián)劑的加入時機(jī)為凝膠化過程之前或凝膠化過程中或凝膠化過程
之后的任一階段。
9.如權(quán)利要求6或8所述的一種利用淡水魚膠原制備膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠的
方法，其特征在于：所述交聯(lián)劑的加入時機(jī)為凝膠化過程中。
10.權(quán)利要求1～5任一項(xiàng)所述的一種利用淡水魚膠原制備的膠原基貽貝仿生黏附性水
凝膠的用途，其特征在于：所述的膠原基貽貝仿生黏附性水凝膠作為生物醫(yī)學(xué)仿生材料的
應(yīng)用。