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中空碳納米纖維材料及其制備方法和應用

  • 專利類型:發明專利
  • 有效期:不限
  • 發布日期:2022-02-17
  • 技術成熟度:通過中試
交易價格: ¥面議
  • 法律狀態核實
  • 簽署交易協議
  • 代辦官方過戶
  • 交易成功

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  • 技術(專利)類型 發明專利
  • 申請號/專利號 CN201410201289.3 
  • 技術(專利)名稱 中空碳納米纖維材料及其制備方法和應用 
  • 項目單位 北京化工大學
  • 發明人 于運花,劉遠,樊曉蓉,楊小平 
  • 行業類別 其他領域
  • 技術成熟度 通過中試
  • 交易價格 ¥面議
  • 聯系人 許遠笑
  • 發布時間 2022-02-17  
  • 01

    項目簡介

    本發明涉及一種中空碳納米纖維材料及其制備方法和應用,其解決了現有中空碳納米纖維材料制備工藝復雜、成本高、效果不好的技術問題,其含有碳元素、氧元素、氮元素、氫元素;氮元素為多巴胺經碳化處理得到;中空碳納米纖維材料的直徑為200~400納米,壁厚為5~20納米。本發明可廣泛用于電池材料的制備領域。
    展開
  • 02

    說明書

    1.一種中空碳納米纖維材料的制備方法,其特征是包括如下步驟:
    (1)聚合包覆:先將氧化物納米纖維模板加入到溶劑中,控制氧化
    物模板的濃度為1~2.5mg/ml,并攪拌10~30min;然后,再加入0.5~3mg/ml
    的多巴胺,在空氣氣氛、室溫下攪拌3~48小時;最后,經過過濾以及蒸
    餾水洗滌過程后,得到聚多巴胺包覆氧化物核殼復合納米纖維;
    (2)熱處理:將步驟(1)得到的產物在惰性氣氛、550~850℃下進
    行碳化處理,升溫速度為1~20℃/min,保溫時間為0.5~10小時;
    (3)刻蝕處理:將步驟(2)得到的產物置于溫度為50~80℃、濃度
    為2.5~5mol/L的酸溶液中保持3~24小時;然后,過濾并用蒸餾水洗滌,
    得到中空碳納米纖維;
    所述中空碳納米纖維材料含有氧元素4.5~20wt%、氮元素4.5~
    17wt%、氫元素0.1~1wt%,余為碳元素;所述氮元素為多巴胺經碳化處
    理得到;所述中空碳納米纖維材料的直徑為200~400納米,壁厚為5~
    20納米。
    2.根據權利要求1所述的中空碳納米纖維材料的制備方法,其特征
    在于,所述步驟(1)的氧化物納米纖維模板為二氧化硅、三氧化二鐵、
    二氧化鈦、二氧化錫的一種或兩種組合。
    3.根據權利要求1所述的中空碳納米纖維材料的制備方法,其特征
    在于,所述步驟(1)的溶劑為水、無水乙醇、二甲基甲酰胺、二甲基乙
    酰胺、二甲基亞砜、tris緩沖液、丙烯碳酸酯、乙酸乙酯、丁烯碳酸酯、
    二甲基碳酸酯、γ-丁內酯的一種或多種組合。
    4.根據權利要求1所述的中空碳納米纖維材料的制備方法,其特征
    在于,所述步驟(3)的酸溶液為氫氟酸、硝酸、硫酸、鹽酸、磷酸、硼
    酸的一種或兩種組合。
    展開

專利技術附圖

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