本發(fā)明公開的一種錫氧雜環(huán)結(jié)構(gòu)的二丁基錫4-氨基-3-甲基苯甲酸酯，其為如下結(jié)構(gòu)式（1）的化合物，其中：R表示正丁基。本發(fā)明還公開了錫氧雜環(huán)結(jié)構(gòu)的二丁基錫4-氨基-3-甲基苯甲酸酯的制備方法。本發(fā)明的一種錫氧雜環(huán)結(jié)構(gòu)的二丁基錫4-氨基-3-甲基苯甲酸酯具有較好的抗癌活性，可以其為原料制備抗肝癌、抗鼻咽癌、抗乳腺癌、抗肺癌、抗結(jié)腸癌藥物。與目前普遍使用的鉑類抗癌藥物相比，本發(fā)明的一種錫氧雜環(huán)結(jié)構(gòu)的二丁基錫4-氨基-3-甲基苯甲酸酯具有抗癌活性高、成本低、制備方法簡(jiǎn)單等特點(diǎn)，為開發(fā)抗癌藥物提供了新途徑。

1.一種錫氧雜環(huán)結(jié)構(gòu)的二丁基錫4-氨基-3-甲基苯甲酸酯，其特征在于，
為如下結(jié)構(gòu)式(1)的化合物：

其中：R表示正丁基；
所述錫氧雜環(huán)結(jié)構(gòu)的二丁基錫4-氨基-3-甲基苯甲酸酯為晶體結(jié)構(gòu)，其晶
體結(jié)構(gòu)特征如下：三斜晶系，空間群P^—1，晶體學(xué)參數(shù)：a＝1.19324(6)nm，b＝
1.23907(6)nm，c＝1.38717(7)nm，α＝87.390(2)°,β＝65.673(2)°,
γ＝72.115(2)°，Z＝1，V＝1.77076(15)nm³，D_c＝1.467Mg·m^-3；分子中
存在以錫和氧原子構(gòu)成的Sn₂O₂平面四元環(huán)，三個(gè)四元環(huán)利用Sn-O鍵原子為橋
頭原子稠合形成四核錫氧簇梯形結(jié)構(gòu)，中間環(huán)的中心為分子的對(duì)稱中心，梯內(nèi)
有兩個(gè)氧原子分別橋聯(lián)梯的三個(gè)錫原子，另有兩個(gè)氧原子分別橋聯(lián)梯錫原子；
梯旁兩個(gè)4-氨基-3-甲基苯甲酸分別利用其羧基氧原子與Sn-O-Sn鏈的錫原子
成鍵形成與其共鏈的六元錫氧雜環(huán)結(jié)構(gòu)。
2.如權(quán)利要求1所述的一種錫氧雜環(huán)結(jié)構(gòu)的二丁基錫4-氨基-3-甲基苯甲
酸酯的制備方法，其特征在于，在反應(yīng)容器中按順序依次加入4-氨基-3-甲基
苯甲酸、二丁基氧化錫或二丁基二氯化錫及溶劑無(wú)水甲醇，在攪拌回流下反應(yīng)
8～12h；冷卻，過(guò)濾；在壓力0.005～0.01MPa，溫度為30～35℃條件下，
用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干濾液，得白色固體，用二氯甲烷-甲醇混合溶劑重結(jié)晶，得
無(wú)色晶體，即為錫氧雜環(huán)結(jié)構(gòu)的二丁基錫4-氨基-3-甲基苯甲酸酯；其中4-氨
基-3-甲基苯甲酸、二丁基二氯化錫或二丁基氧化錫為反應(yīng)物，無(wú)水甲醇為反
應(yīng)溶劑，二氯甲烷-甲醇混合溶劑為結(jié)晶用溶劑，反應(yīng)物4-氨基-3-甲基苯甲酸
與二丁基氧化錫或二丁基二氯化錫的物質(zhì)的量比為1:1～1:1.08，溶劑無(wú)水甲
醇的用量為每毫摩爾二丁基氧化錫或二丁基二氯化錫加20～25毫升甲醇，二
氯甲烷-甲醇混合溶劑中二氯甲烷與甲醇的體積比為1:10～1:20。
3.如權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，在反應(yīng)容器中按順序依次
加入4-氨基-3-甲基苯甲酸、二丁基氧化錫或二丁基二氯化錫、甲酸鈉及溶劑
無(wú)水甲醇，其中催化劑甲醇鈉與反應(yīng)物4-氨基-3-甲基苯甲酸的物質(zhì)的量比為
0.1:1～2.08:1。
4.權(quán)利要求1所述的一種錫氧雜環(huán)結(jié)構(gòu)的二丁基錫4-氨基-3-甲基苯甲酸
酯在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
5.權(quán)利要求4所述的應(yīng)用，其特征在于，所述的腫瘤為人肝癌、鼻咽癌、
乳腺癌、肺癌或結(jié)腸癌。