本發明屬于醫藥技術領域，具體涉及一種來曲唑口腔崩解片及其制備方法，本發明藥物包含來曲唑主要成分和崩解劑、填充劑、矯味劑等輔助成分。來曲唑口腔崩解片劑型的優點是在口腔內不需要水即能崩解或溶解，具有服用方便、吸收快、生物利用度高的特點，能夠提高患者用藥的依從性，增加醫生臨床用藥對于不同患者的選擇。

1.一種來曲唑口腔崩解片，其特征在于該藥物原輔料重量份比例為：來曲唑100、乳糖
44-68、山梨醇128-152、微晶纖維素104-128、低取代羥丙纖維素20-24、糖精鈉0.8-2、硬脂
酸鎂4-5.6；
所述來曲唑口腔崩解片是經過如下步驟制得的：
（1）來曲唑、微晶纖維素、低取代羥丙纖維素、山梨醇、硬酯酸鎂于115°C干燥1小時，粉
碎過100目篩，乳糖和糖精鈉粉碎過100目篩備用；
（2）按比例稱取來曲唑、山梨醇、乳糖、糖精鈉、1/3量的低取代羥丙纖維素、1/3量的微
晶纖維素混合，得混合物料；
（3）在步驟（2）所得混合物料中加入50%乙醇溶液，制成適宜軟材，以32目篩制粒，濕粒
于40±5°C干燥，以32目篩整粒；
（4）將步驟（3）所得顆粒與余量的微晶纖維素、余量的低取代羥丙纖維素、比例量的硬
脂酸鎂混合均勻；半成品化驗，壓片即得。
2.根據權利要求1所述的來曲唑口腔崩解片，其特征在于該藥物的原輔料重量份比例
為：來曲唑100、乳糖44、山梨醇128、微晶纖維素104、低取代羥丙纖維素20、糖精鈉0.8、硬脂
酸鎂4。
3.根據權利要求1所述的來曲唑口腔崩解片，其特征在于該藥物的原輔料重量份比例
為：來曲唑100、乳糖68、山梨醇152、微晶纖維素128、低取代羥丙纖維素24、糖精鈉2、硬脂酸
鎂5.6。
4.根據權利要求1所述的來曲唑口腔崩解片，其特征在于該藥物的原輔料重量份比例
為：來曲唑100、乳糖56、山梨醇140、微晶纖維素116、低取代羥丙纖維素22、糖精鈉1.4、硬脂
酸鎂4.8。