本發明涉及一種半夏屬植物的組培快繁方法，屬于植物細胞工程技術領域。本發明將半夏無菌葉片、葉柄以及叢生芽等器官作為接種材料，轉接到間歇浸沒培養反應器中進行增殖誘導、生根和塊莖生成培養兩個階段，增殖培養結束后，在無菌條件下將增殖培養基替換為生根及塊莖生成培養基以促進半夏塊莖形成。本方法大大提高了半夏種苗生產過程中的自動化程度，減少培養時的人力投入，并且可以大大提高增殖率。并且利用反應器生產半夏種苗具有無病原菌，遺傳均一穩定等優點。且成活率顯著提高，勞動力成本顯著降低，為低成本的生產大量高質量的種苗和離體塊莖提供保障。在提高半夏屬藥材種植中的種苗質量的同時降低種苗成本，經濟效益明顯提高。

1.?一種半夏屬植物的組培快繁方法，包括外植體選材料的選擇和處理、增殖培養、生根及塊莖生成、煉苗及離體塊莖移栽的步驟，其特征在于在間歇浸沒培養反應器進行所述的增殖培養和生根及塊莖生成步驟：（1）外植體材料選擇與處理：選擇傳統組培方法得到的半夏屬植物無菌苗或經過消毒滅菌后自然生長的種苗，取其外植體并切出傷口備用；所述的外植體處理方法為：葉片外植體取完全展開的葉片，將其橫切出傷口以利于愈傷組織的誘導；葉柄外植體取葉柄中部切為0.5~2?cm長度；叢生芽及塊莖外植體切出傷口以利于愈傷組織的誘導；（2）增殖培養：在無菌狀態下，將步驟（1）得到的處理好的外植體接種到預先滅好菌的間歇浸沒培養反應器中進行增殖培養；間歇浸沒培養反應器的參數設置為：浸沒頻率1~20?min/2h；培養時間：15~30?d；培養用培養基配方為Ms+1.0?mg/L?6-BA+0.02?mg/L?NAA+30?g/L蔗糖，pH5.8；培養條件為：光照強度1500-2000?lux，光照12?h/d，溫度25±1℃；（3）生根及塊莖生成：增殖培養結束后，在無菌條件下將間歇浸沒培養反應器中的增殖用培養基替換為生根及塊莖生成培養基進行組織培養得到種苗；生根及塊莖生成培養基為Ms+1.0?mg/L?6-BA+0.2?mg/L?NAA+45?g/L蔗糖，pH5.8；設置間歇浸沒培養參數為：浸沒頻率1~20min/4h；培養時間20~40d；培養條件為：光照強度1500-2000?lux，光照12?h/d，溫度25±1℃；（4）煉苗及離體塊莖移栽：將組織培養得到的種苗取出后，直接移栽到珍珠巖中。2.?根據權利要求1所述的半夏屬植物的組培快繁方法，其特征在于所述的葉柄外植體取葉柄中部切為1cm長度。3.?根據權利要求1所述的半夏屬植物的組培快繁方法，其特征在于所述的步驟（2）的間歇浸沒培養反應器的參數設置為：浸沒頻率5?~10?min/2h；培養時間：20~25d。4.?根據權利要求1所述的半夏屬植物的組培快繁方法，其特征在于所述的步驟（3）的設置間歇浸沒培養參數為：浸沒頻率5~10?min/4h；培養時間25~30?d。5.?根據權利要求1所述的半夏屬植物的組培快繁方法，其特征在于所述的間歇浸沒培養反應器的容積大小為1~10?L。6.?根據權利要求5所述的半夏屬植物的組培快繁方法，其特征在于所述的間歇浸沒培養反應器的容積大小為3~5L。7.?根據權利要求1至6之一所述的半夏屬植物的組培快繁方法，其特征在于所述的半夏屬植物為中藥半夏屬(Pinellia?Tenore)的植物。8.?根據權利要求7所述的半夏屬植物的組培快繁方法，其特征在于所述的中藥半夏屬(Pinellia?Tenore)是三葉半夏(P.?ternata?(Thunb.)?Breit.)、水半夏（P.?cordata?N.?E.?Brown）、盾葉半夏（P.?peltata?Pei）、天南星（P.?pedatisecta?Schott）或犁頭尖（Typhonium?divaricatum?(L.)?Decne.）。