本發(fā)明提供可以切實(shí)地鑒別前列腺癌和前列腺肥大癥的PSA的分析方法以及PSA的分析試劑盒。本發(fā)明的課題通過使與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素和/或與巖藻糖α(1,2)半乳糖殘基具有親和性的凝集素、與有可能含有PSA的樣品接觸，判定對(duì)于上述凝集素具有親和性的PSA的量來解決。通過該方法，可以提供前列腺癌和前列腺肥大癥的鑒別方法。

1.PSA的分析方法，其特征在于，使與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素、與有可能含有PSA的樣品接觸，判定對(duì)于所述凝集素具有親和性的PSA的量。2.如權(quán)利要求1所述的PSA的分析方法，其含有：(a)?通過使所述與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素與有可能含有PSA的樣品接觸，將對(duì)于所述凝集素具有親和性的PSA和對(duì)于所述凝集素不具有親和性的PSA分離的階段，和(b)?判定所述樣品中的對(duì)于凝集素具有親和性的PSA的量的階段。3.如權(quán)利要求2所述的PSA的分析方法，其中，對(duì)于所述凝集素具有親和性的PSA量的判定為：通過測(cè)定分離的對(duì)于凝集素具有親和性的PSA的量進(jìn)行的判定，通過測(cè)定分離之前的樣品中的PSA量、和測(cè)定分離的對(duì)于凝集素具有親和性的PSA量進(jìn)行的判定，或通過測(cè)定分離之前的樣品中的PSA量、和測(cè)定分離的對(duì)于凝集素不具有親和性的PSA量進(jìn)行的判定。4.如權(quán)利要求3所述的PSA的分析方法，其中，所述PSA量的測(cè)定為總PSA或游離PSA的測(cè)定。5.如權(quán)利要求1～4中任意一項(xiàng)所述的PSA的分析方法，其中，所述凝集素為日本栝蔞凝集素-II或多花紫藤凝集素。6.如權(quán)利要求1～4中任意一項(xiàng)所述的PSA的分析方法，其中，所述凝集素為進(jìn)一步與巖藻糖α(1,2)半乳糖殘基具有親和性的凝集素。7.如權(quán)利要求1所述的PSA的分析方法，其中，所述樣品為由懷疑患有前列腺癌的患者得到的樣品。8.如權(quán)利要求1所述的PSA的分析方法，其用于前列腺癌的診斷。9.PSA的分析方法，其特征在于，使與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素和與巖藻糖α(1,2)半乳糖殘基具有親和性的凝集素、與有可能含有PSA的樣品接觸，判定對(duì)于所述凝集素具有親和性的PSA的量。10.如權(quán)利要求9所述的PSA的分析方法，其含有：(a)?通過使所述與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素和與巖藻糖α(1,2)半乳糖殘基具有親和性的凝集素與有可能含有PSA的樣品接觸，將對(duì)于所述凝集素具有親和性的PSA和對(duì)于所述凝集素不具有親和性的PSA分離的階段，和(b)?判定對(duì)于所述凝集素具有親和性的PSA的量的階段。11.與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素在制備用于鑒別前列腺癌和前列腺肥大癥的試劑盒中的用途。12.PSA的分析試劑盒，其含有與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素和抗PSA抗體。13.如權(quán)利要求12所述的PSA的分析試劑盒，其中，所述凝集素為日本栝蔞凝集素-II或多花紫藤凝集素。14.如權(quán)利要求12所述的PSA的分析試劑盒，其中，所述凝集素為進(jìn)一步與巖藻糖α(1,2)半乳糖殘基具有親和性的凝集素。15.如權(quán)利要求14所述的PSA的分析試劑盒，其中，所述凝集素為日本栝蔞凝集素-II。16.PSA的分析試劑盒，其含有與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素和與巖藻糖α(1,2)半乳糖殘基具有親和性的凝集素、以及抗PSA抗體。17.如權(quán)利要求16所述的PSA的分析試劑盒，其中，所述與β-N-乙酰基半乳糖胺殘基具有親和性的凝集素為日本栝蔞凝集素-II或多花紫藤凝集素，與巖藻糖α(1,2)半乳糖殘基具有親和性的凝集素為日本栝蔞凝集素-II或UEA-I。18.使用權(quán)利要求12～17中任一項(xiàng)所述的PSA的分析試劑盒的前列腺癌診斷試劑盒。19.使用權(quán)利要求12～17中任一項(xiàng)所述的PSA的分析試劑盒的前列腺癌與前列腺肥大癥的鑒別試劑盒。