本申請中描述了衍生自SEQ ID NO:50的分離的肽或其片段，它們結合HLA抗原并具有誘導細胞毒性T細胞(CTL)的能力，因此可用于癌癥免疫治療，更具體地說是癌癥疫苗的語境。本發明的肽涵蓋上述的氨基酸序列以及其修飾形式，其中替代、缺失、插入、或添加了還提供包含對上述肽或片段的一個、兩個或者數個氨基酸序列，但仍保留所需的原始序列的細胞毒性T細胞誘導能力的肽。進一步提供了編碼上述任何肽的核酸，以及包含或摻入任何上述肽或核酸的藥劑、物質和/或組合物。本發明的肽、核酸、藥劑、物質和組合物在癌癥和腫瘤包括例如AML、膀胱癌、乳腺癌、宮頸癌、膽管細胞癌、CML、結腸直腸癌、食道癌、彌漫型胃癌、肝癌、NSCLC、淋巴瘤、骨肉瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、腎癌、SCLC、軟組織腫瘤和睪丸腫瘤的治療中特別有用。

1.分離的肽，其由SEQ ID NO:4的氨基酸序列構成。2.分離的肽，其由SEQ ID NO:38的氨基酸序列構成。3.一種分離的多核苷酸，其編碼權利要求1-2中任一項的肽。4.一種用于誘導CTL的組合物，其中所述組合物包含一種或多種權利要求1-2中任一項的肽，或者一種或多種權利要求3的多核苷酸。5.一種用于治療表達HLA-*2402和HJURP兩者的癌癥的藥物組合物，其中所述藥物組合物包含權利要求1的肽，編碼所述肽的多核苷酸，一種或多種在表面上呈遞權利要求1的肽的抗原呈遞細胞(APC)，或一種或多種靶向權利要求1的肽的CTL。6.一種用于治療表達HLA-*0201和HJURP兩者的癌癥的藥物組合物，其中所述藥物組合物包含權利要求2的肽，編碼所述肽的多核苷酸，一種或多種在表面上呈遞權利要求2的肽的抗原呈遞細胞(APC)，或一種或多種靶向權利要求2的肽的CTL。7.一種用于誘導具有CTL誘導能力的APC的體外方法，所述方法包括選自下組的步驟：(a)在體外使APC與權利要求1-2中任一項的肽接觸，和(b)將編碼權利要求1-2中任一項的肽的多核苷酸導入APC。8.用于誘導CTL的體外方法，所述方法包含選自下組的步驟：(a)將CD8陽性T細胞與在表面上呈遞HLA抗原與權利要求1-2中任一項的肽的復合物的APC共培養；和(b)將包含編碼結合權利要求1-2中任一項的肽的T細胞受體(TCR)亞單位多肽的多核苷酸的基因導入T細胞。9.一種分離的APC，所述APC在其表面上呈遞HLA抗原與權利要求1-2中任一項的肽的復合物。10.權利要求9的APC，其是通過權利要求7的方法誘導的。11.一種分離的CTL，其靶向權利要求1-2中任一項的肽。12.權利要求11的CTL，其是通過權利要求8的方法誘導的。13.權利要求1的肽、或編碼所述肽的多核苷酸在制備組合物中的用途，所述組合物用于在受試者中誘導針對表達HLA-*2402以及HJURP兩者的癌癥的免疫應答。14.權利要求2的肽、或編碼所述肽的多核苷酸在制備組合物中的用途，所述組合物用于在受試者中誘導針對表達HLA-*0201以及HJURP兩者的癌癥的免疫應答。15.針對權利要求1-2中任一項的肽的抗體或其免疫學活性片段。16.一種載體，其包含編碼權利要求1-2中任一項的肽的核苷酸序列。17.一種診斷試劑盒，其包含權利要求1-2中任一項的肽、權利要求3的多核苷酸、或權利要求15的抗體。18.用根據權利要求16的載體轉化或轉染的宿主細胞。19.權利要求1的肽，編碼所述肽的多核苷酸，或一種或多種在表面上呈遞權利要求1的肽的APC，或一種或多種靶向權利要求1的肽的CTL在制備藥物組合物中的用途，所述藥物組合物用于治療表達HLA-*2402以及HJURP的癌癥。20.權利要求2的肽，編碼所述肽的多核苷酸，或一種或多種在表面上呈遞權利要求2的肽的APC，或一種或多種靶向權利要求2的肽的CTL在制備藥物組合物中的用途，所述藥物組合物用于治療表達HLA-*0201以及HJURP的癌癥。21.權利要求1-2中任一項的肽，或者權利要求3的多核苷酸在制備組合物中的用途，所述組合物用于誘導具有CTL誘導能力的APC。22.權利要求1-2中任一項的肽，權利要求3的多核苷酸，權利要求9的APC在制備組合物中的用途，所述組合物用于誘導CTL。