本發明公開了一種雙模式光學成像探針及其制備方法，該探針包括分散于水溶液中的納米粒子，每個納米粒子包括核體和包裹層，核體為金納米或銀納米聚集體，包裹層為交替吸附的多層聚二烯丙基二甲基氯化銨(PDDA)和聚苯乙烯磺酸鈉(PSS)，包裹層最外層為吸附有熒光材料的PDDA；其制備方法包括制備拉曼標記物誘導的金或銀納米聚集體，然后在其水溶液中加入PDDA水溶液、攪拌，再交替吸附PSS和PDDA數次，然后加入熒光材料與PDDA水溶液等步驟。本發明的雙模式光學成像探針兼具表面增強拉曼信號和熒光信號，靈敏度高，易于實現光學探針的多功能，在藥物靶向運輸、生物傳感及探測等領域具有重要的應用價值；其制備方法操作簡單、可重復性好、成本低廉并且環境友好。

1.一種雙模式光學成像探針，其特征在于：包括分散于水溶液中的納米粒子，每
個納米粒子包括核體（1）和包裹層，所述核體（1）為金納米或銀納米聚集體，所述包
裹層為交替吸附的多層聚二烯丙基二甲基氯化銨（2）和聚苯乙烯磺酸鈉（3），包裹層
最外層為吸附有熒光材料（4）的聚二烯丙基二甲基氯化銨（2）；
該雙模式光學成像探針的制備方法包括以下步驟：
1）制備金納米粒子溶液或銀納米粒子溶液，將拉曼標記物加入金納米粒子溶液或
銀納米粒子溶液，混合10～20分鐘，形成拉曼標記物誘導的金納米聚集體或銀納米聚集
體；
2）在金納米聚集體或銀納米聚集體的水溶液中加入2～4mL質量濃度為1.5～2.5％
的聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液，攪拌1.5～2.5小時后離心洗滌并重新分散在水溶液
中；
3）加入與步驟2）中聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶等體積等濃度的聚苯乙烯磺酸鈉
水溶液，攪拌1.5～2.5小時后離心洗滌并重新分散在水溶液中；
4）重復上述步驟2）和3）至少兩次；
5）將熒光材料與質量濃度為1.5～2.5％的聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液混合，攪
拌后，將混合液加入到步驟4）中得到的納米粒子水溶液中，攪拌2.5～3.5小時，離心洗
滌后重新分散在水溶液中，即得雙模式光學成像探針；
所述步驟1）中制備金納米粒子溶液所需的金納米粒子，是采用氧化還原法通過還
原氯金酸HAuCl₄制備的金納米粒子；制備銀納米粒子溶液所需的銀納米粒子是通過還
原硝酸銀AgNO₃制備的銀納米粒子；
所述步驟1）的拉曼標記物為易于通過化學鍵插入或靜電作用吸附到金屬表面的拉
曼標記物。
2.根據權利要求1所述的雙模式光學成像探針，其特征在于：所述熒光材料（4）
為有機分子熒光染料或量子點材料。
3.一種制備權利要求1或2所述的雙模式光學成像探針的方法，其特征在于包括
以下步驟：
1）制備金納米粒子溶液或銀納米粒子溶液，將拉曼標記物加入金納米粒子溶液或
銀納米粒子溶液，混合10～20分鐘，形成拉曼標記物誘導的金納米聚集體或銀納米聚集
體；
2）在金納米聚集體或銀納米聚集體的水溶液中加入2～4mL質量濃度為1.5～2.5％
的聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液，攪拌1.5～2.5小時后離心洗滌并重新分散在水溶液
中；
3）加入與步驟2）中聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶等體積等濃度的聚苯乙烯磺酸鈉
水溶液，攪拌1.5～2.5小時后離心洗滌并重新分散在水溶液中；
4）重復上述步驟2）和3）至少兩次；
5）將熒光材料與質量濃度為1.5～2.5％的聚二烯丙基二甲基氯化銨水溶液混合，攪
拌后，將混合液加入到步驟4）中得到的納米粒子水溶液中，攪拌2.5～3.5小時，離心洗
滌后重新分散在水溶液中，即得雙模式光學成像探針；
所述步驟1）中制備金納米粒子溶液所需的金納米粒子，是采用氧化還原法通過還
原氯金酸HAuCl₄制備的金納米粒子；制備銀納米粒子溶液所需的銀納米粒子是通過還
原硝酸銀AgNO₃制備的銀納米粒子；
所述步驟1）的拉曼標記物為易于通過化學鍵插入或靜電作用吸附到金屬表面的拉
曼標記物。
4.根據權利要求3所述的制備雙模式光學成像探針的方法，其特征在于：所述步
驟5）中的熒光材料為有機分子熒光染料或量子點材料。