1.黃獨胚性愈傷組織有機繼代保存的方法，其特征在于有以下步驟：(1)在超凈工作臺內，
將黃獨微型塊莖胚性愈傷組織先接入培養基一：MS+10-20g/L香蕉汁+5-10g/L土豆汁+1-2g/L
水解酪蛋白+0.5-1g/L蛋白胨+30g/L蔗糖+7g/L瓊脂，不調pH，接種后將材料放入培養室進
行常規條件培養；(2)在培養基一上培養60d后，將黃獨胚性愈傷組織轉入培養基二：
MS+10-20g/L香蕉汁+5-10g/L胡蘿卜汁+1-2g/L水解乳蛋白+0.5-1g/L蛋白胨+30g/L蔗糖+7g/L
瓊脂，不調pH，接種后將材料放入培養室進行常規條件培養；(3)在培養基二上培養60d后，
將黃獨胚性愈傷組織轉入培養基三：MS+10-20g/L香蕉汁+5-10g/L西紅柿汁+1-2g/L水解酪蛋
白+0.5-1g/L蛋白胨+30g/L蔗糖+7g/L瓊脂，不調pH，接種后將材料放入培養室進行常規條
件培養；(4)在培養基三上培養60d后，將黃獨胚性愈傷組織轉入培養基四：MS+10-20g/L香
蕉汁+5-10g/L蘋果汁+1-2g/L水解乳蛋白+0.5-1g/L蛋白胨+30g/L蔗糖+7g/L瓊脂，不調pH，
接種后將材料放入培養室進行常規條件培養；(5)在培養基四上培養60d后，將黃獨胚性愈傷
組織轉入培養基五：MS+10-20g/L香蕉汁+5-10g/L梨汁+1-2g/L水解酪蛋白+0.5-1g/L蛋白胨
+30g/L蔗糖+7g/L瓊脂，不調pH，接種后將材料放入培養室進行常規條件培養；(6)在培養基
五上培養60d后，將黃獨胚性愈傷組織轉入培養基六：MS+10-20g/L香蕉汁+5-10g/L椰子汁
+1-2g/L水解乳蛋白+0.5-1g/L蛋白胨+30g/L蔗糖+7g/L瓊脂，不調pH，接種后將材料放入培
養室進行常規條件培養；(7)在培養基六上培養60d后，將黃獨胚性愈傷組織再依次轉入上述
培養基一、培養基二、培養基三、培養基四、培養基五和培養基六中，培養時間仍各為60d，
用這六種培養基依次對黃獨胚性愈傷組織進行繼代培養5年，黃獨胚性愈傷組織再生能力不
會降低，胚性不會喪失。
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