本發(fā)明涉及甘蔗脫毒組培技術(shù)領(lǐng)域。提出一種果蔗脫毒組培快繁的方法，其特征在于包括如下步驟：1)植體的選取與滅菌；2)腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)；3)分化培養(yǎng)；4)增殖培養(yǎng)；5)生根培養(yǎng)；6)移栽；7)病毒(菌)檢測。其特征在于步驟3)中的分化培養(yǎng)基配方為：MS+TDZ(0.001～0.01)mg/L+IBA(0.02～0.05)mg/L+蔗糖(30～40)g/L+精氨酸(100～150)mg/L+肌醇(100～150)mg/L。本發(fā)明以果蔗腋芽為外植體，接種操作容易，成活率高達(dá)90％以上。所采用的分化培養(yǎng)基配方，在分化培養(yǎng)過程中能快速使誘導(dǎo)芽分化出叢芽，采用本發(fā)明繁殖果蔗脫毒苗速度快，月繁殖系數(shù)達(dá)5～10倍，適合于大規(guī)模工廠化生產(chǎn)。

1.果蔗腋芽脫毒組培快繁的方法，包括如下步驟：
1)外植體的選取與滅菌：取果蔗的腋芽，經(jīng)滅菌處理后，作為所用外植體；
2)腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)：將步驟1)處理后的腋芽在無菌條件下，摘取2～3mm的腋芽，接種
在腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基上，誘導(dǎo)芽生成；
3)分化培養(yǎng)：將步驟2)的誘導(dǎo)芽移至分化培養(yǎng)基分化出叢芽；
4)增殖培養(yǎng)：將步驟3)分化形成的叢芽切成每2～3株為一組接在增殖培養(yǎng)基中，再
分化出叢芽；
5)生根培養(yǎng)：將步驟4)增殖形成的叢芽切成單株接在生根培養(yǎng)基中進(jìn)行生根培養(yǎng)，長
成生根組培苗；
6)移栽：當(dāng)步驟5)的生根組培苗生長至3～5cm時(shí)，將生根組培苗移栽于移栽基質(zhì)培
養(yǎng)至成苗；
7)病菌檢測：利用PCR技術(shù)對步驟6)的成苗進(jìn)行RSD菌檢測；
其特征在于步驟2)中采用的腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)基配方為：
MS+6-BA(0.5～1)mg/L+IBA(0.02～0.05)mg/L+活性炭(1～2)g/L+精氨酸(100
150)mg/L+肌醇(100～150)mg/L；
步驟3)中的分化培養(yǎng)基配方為：
MS+TDZ(0.001～0.01)mg/L+IBA(0.02～0.05)mg/L+蔗糖(30～40)g/L+精氨酸
(100～150)mg/L+肌醇(100～150)mg/L；
步驟4)中的增殖培養(yǎng)基配方為：
MS+6-BA(0.5～1.5)mg/L+IBA(0.02～0.05)mg/L+蔗糖(20～40)g/L+精氨酸(100～
150)mg/L+肌醇(100～150)mg/L；
步驟5)中的生根培養(yǎng)基的配方為：
MS+IBA(0.2～0.5)mg/L+NAA(0.1～0.2)mg/L+蔗糖(30～50)g/L+多效唑(0.5～1)
mg/L。
2.如權(quán)利要求1所述的果蔗脫毒組培快繁的方法，其特征在于步驟6)中的移栽基質(zhì)為：
泥炭土∶珍珠巖∶蛭石＝3～4∶1∶2～3。
3.如權(quán)利要求1或2所述的果蔗脫毒組培快繁的方法，其特征在于：
步驟1)中所述的滅菌處理是將外植體經(jīng)75％酒精浸泡0.5～1.0min，再用0.1％汞溶
液滅菌3～4min，最后用無菌水沖洗3～5次。