構建新一代具有自主知識產權心臟藥理藥效測評體系，期望與藥企、醫院及各大研究所合作，大幅提高臨床前藥物藥理藥效研究和評價的準確性，助力原創性藥物靶點開發和藥物安全性評價，從而響應國家創新政策，減小國內外原藥研發技術差異，最終推動國內原藥研發企業蓬勃發展、提高人民生活水平及幸福指數。 本項目解決了傳統藥理藥效模型在種間差異和功能評價缺失方面的根本性問題，大幅提高臨床前藥物藥理藥效研究和評價的準確性；對接高效化合物篩選體系，助力原創性藥物靶點開發和藥物安全性評價；構建具有完整自主知識產權體系的新一代心臟藥理藥效評價體系，提高藥物研發效率，縮短新藥開發時長。 

本項目將人源心肌細胞作為藥理藥效評價的種子細胞，做到物種一致+細胞類型一致。同時將微器官作為功能驗證載體，真正做到體外模型中的病理表型再現，提高藥理藥效評價的真實和準確性。能夠真正實現藥物模型的標準化制備，開辟細胞產業新出口，從頭構建細胞產業中游產品行業標準。將生理模型做進培養皿：徹底擺脫倫理限制，高效產業級生產標準化模型。目前心臟藥理毒理評價體系在體外評估和體內評估兩個體系中均存在很大的局限性。體外評估策略局限主要體現在：心肌細胞整體生理功能，尤其是收縮功能的評價體系缺失。體內評估策略局限主要體現在人與小鼠在心臟結構和生理方面的巨大種間差異。由此，建立準確、有效、可對接高通量篩選的新型人心臟藥理藥效標準化評價體系是解決藥物有效性研發瓶頸、提升藥物安全性、降低藥物研發成本、在藥物研發領域開創顛覆性進展的產業必然要求。開發基于微器官的人心臟微器官藥理藥效模型被譽為新一代藥理藥效模型的領域的獨角獸開發方向。 國外已有多家以人微器官模型為主要產品的公司成為原研藥開發領域的新星。在美國FDA的大力支持下，以人微器官藥理藥效篩選為主營業務的公司百花齊放，異軍突起，展現其在原研藥開發領域的巨大發展潛力。目前，我國基于人心臟微器官的人心臟標準化藥理藥效評價體系的產業化呼之欲出。但目前心臟微器官領域，國內公司只發展到心肌細胞階段，在平面細胞上進行藥物篩選及疾病模型的構建。領域仍存在產品空缺，而該領域將會成為干細胞產品的一大重要應用出口。

構建新一代具有自主知識產權心臟藥理藥效測評體系，期望與藥企、醫院及各大研究所合作，大幅提高臨床前藥物藥理藥效研究和評價的準確性，助力原創性藥物靶點開發和藥物安全性評價，從而響應國家創新政策，減小國內外原藥研發技術差異，最終推動國內原藥研發企業蓬勃發展、提高人民生活水平及幸福指數。 本項目解決了傳統藥理藥效模型在種間差異和功能評價缺失方面的根本性問題，大幅提高臨床前藥物藥理藥效研究和評價的準確性；對接高效化合物篩選體系，助力原創性藥物靶點開發和藥物安全性評價；構建具有完整自主知識產權體系的新一代心臟藥理藥效評價體系，提高藥物研發效率，縮短新藥開發時長。 

本項目將人源心肌細胞作為藥理藥效評價的種子細胞，做到物種一致+細胞類型一致。同時將微器官作為功能驗證載體，真正做到體外模型中的病理表型再現，提高藥理藥效評價的真實和準確性。能夠真正實現藥物模型的標準化制備，開辟細胞產業新出口，從頭構建細胞產業中游產品行業標準。將生理模型做進培養皿：徹底擺脫倫理限制，高效產業級生產標準化模型。目前心臟藥理毒理評價體系在體外評估和體內評估兩個體系中均存在很大的局限性。體外評估策略局限主要體現在：心肌細胞整體生理功能，尤其是收縮功能的評價體系缺失。體內評估策略局限主要體現在人與小鼠在心臟結構和生理方面的巨大種間差異。由此，建立準確、有效、可對接高通量篩選的新型人心臟藥理藥效標準化評價體系是解決藥物有效性研發瓶頸、提升藥物安全性、降低藥物研發成本、在藥物研發領域開創顛覆性進展的產業必然要求。開發基于微器官的人心臟微器官藥理藥效模型被譽為新一代藥理藥效模型的領域的獨角獸開發方向。 國外已有多家以人微器官模型為主要產品的公司成為原研藥開發領域的新星。在美國FDA的大力支持下，以人微器官藥理藥效篩選為主營業務的公司百花齊放，異軍突起，展現其在原研藥開發領域的巨大發展潛力。目前，我國基于人心臟微器官的人心臟標準化藥理藥效評價體系的產業化呼之欲出。但目前心臟微器官領域，國內公司只發展到心肌細胞階段，在平面細胞上進行藥物篩選及疾病模型的構建。領域仍存在產品空缺，而該領域將會成為干細胞產品的一大重要應用出口。